N-(2-bromophenyl)-2-methylnaphthalen-1-amine | 1152092-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2-methylnaphthalen-1-amine
• CAS: 1152092-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN
• 分子量: 312.209
• InChiKey: RXMGRDMPZDGUHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  397.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-2-methylnaphthalen-1-amine 在 (R)-2'-(dicyclohexylphosphino)-N-isopropyl-N-methyl-1,1'-binaphthyl-2-amine 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到(R)-6a-methyl-6aH-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Garcia-Fortanet, Jorge; Kessler, Florian; Buchwald, Stephen L., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6676 - 6677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-甲基萘 、 1,2-二溴苯 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N-(2-bromophenyl)-2-methylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Garcia-Fortanet, Jorge; Kessler, Florian; Buchwald, Stephen L., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6676 - 6677

  摘要：

  DOI：