(3S,3aR)-tert-butyl 3-phenyl-2-tosyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1Hbenzo[f]isoindole-3a-carboxylate | 1426341-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3S,3aR)-tert-butyl 3-phenyl-2-tosyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1Hbenzo[f]isoindole-3a-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,9aR)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenyl-3,9-dihydro-1H-benzo[f]isoindole-9a-carboxylate
• CAS: 1426341-80-1
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₄S
• 分子量: 501.646
• InChiKey: LJVIKDBILCJKSZ-BHBYDHKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS)-tert-butyl 5,5-dibutyl-3-phenyl-2-tosyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydrostannolo[3,4-c]pyrrole-3a-carboxylate 、 1,2-二溴苯 在 二(三叔丁基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到(3S,3aR)-tert-butyl 3-phenyl-2-tosyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1Hbenzo[f]isoindole-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Tandem sp²–sp³ Coupling Reactions of Chiral Stannolanes: An Efficient Preparation of Optically Active Tetrahydrobenz[f]isoindoles

  摘要：

  A novel double Migita-Kosugi-Stille coupling reaction with dihydrostannolanes, which are readily available from a radical cascade reaction, was achieved with dihalobenzenes in the presence of a palladium catalyst. Use of unsymmetrical 1-bromo-2-iodobenzene derivatives accomplished the double coupling reaction which gave tetrahydrobenz[f]isoindoles in a regioselective manner.

  DOI：

  10.1021/ol4003948