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N-ethyl-N-butylamine hydrochloride | 61278-96-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-ethyl-N-butylamine hydrochloride
英文别名
ethyl-butyl-amine; hydrochloride;Aethyl-butyl-amin; Hydrochlorid;Aethyl-butyl-ammonium-chlorid;[NH2BuEt]Cl;N-ethylbutan-1-amine;hydrochloride
N-ethyl-N-butylamine hydrochloride化学式
CAS
61278-96-4
化学式
C6H15N*ClH
mdl
——
分子量
137.653
InChiKey
RLSOCANKJLKLPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:71f0c00535aef06d4fdf4de86c0d66e4
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反应信息

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文献信息

  • Arylaminopropanone Derivatives as Potential Cholinesterase Inhibitors: Synthesis, Docking Study and Biological Evaluation
    作者:Anna Hudcová、Aleš Kroutil、Renata Kubínová、Adriana D. Garro、Lucas J. Gutierrez、Daniel Enriz、Michal Oravec、Jozef Csöllei
    DOI:10.3390/molecules25071751
    日期:——
    acetylcholine is observed are growing worldwide. In the present study, a series of new arylaminopropanone derivatives with N-phenylcarbamate moiety (1–16) were prepared as potential acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors. In vitro enzyme assays were performed; the results are expressed as a percentage of inhibition and the IC50 values. The inhibitory activities were compared with
    观察到乙酰胆碱减少的神经退行性疾病正在世界范围内增加。在本研究中,制备了一系列具有 N-苯基氨基甲酸酯部分 (1-16) 的新型芳基丙酮生物作为潜在的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂。进行了体外酶分析;结果表示为抑制百分比和 IC50 值。将抑制活性与参考药物加兰他敏卡巴拉汀进行比较,显示哌啶生物 (1-3) 是最有效的。通过使用对接、分子动力学模拟和量子力学计算的组合技术,从分子建模研究中确定了这些化合物的可能作用机制。
  • Elvidge, John A.; Judson, Philip N.; Percival, Albert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1741 - 1744
    作者:Elvidge, John A.、Judson, Philip N.、Percival, Albert、Shah, Raksha
    DOI:——
    日期:——
  • POLYMERASE CHAIN REACTION COMPOSITION COMPRISING AMINES
    申请人:THERMO FISHER SCIENTIFIC BALTICS UAB
    公开号:US20200392562A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Compositions, methods, and kits comprising amines are described for use in nucleic acid synthesis. In some embodiments, amines improve nucleic acid synthesis product yield or tolerance to inhibitors of nucleic acid synthesis.
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