2-(肼基甲基)苯酚 | 27412-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(肼基甲基)苯酚
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzyl)hydrazine
• 英文别名: salicylhydrazine；2-hydrazinomethyl-phenol；o-Hydroxybenzylhydrazin；Phenol, 2-(hydrazinomethyl)-；2-(hydrazinylmethyl)phenol
• CAS: 27412-77-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: LSQVLWRLMQMLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(肼基甲基)苯酚 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel pyrazole acid antagonists for the EP1 receptor

  摘要：

  The discovery, synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of EP1 receptor antagonists is described. Pyrazole acid 4, identified from a chemical array, had desirable physicochemical properties, an excellent in vitro microsomal inhibition and cytochrome P450 (CYP450) profile and good exposure levels in blood. This compound had an ED50 of 1.3 mg/kg in a rat pain model. A range of more potent analogues in the in vitro assay was identified using efficient array chemistry. These EP1 antagonists have potential as agents in the treatment of PGE(2) mediated pain. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.086
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(肼基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel pyrazole acid antagonists for the EP1 receptor

  摘要：

  The discovery, synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of EP1 receptor antagonists is described. Pyrazole acid 4, identified from a chemical array, had desirable physicochemical properties, an excellent in vitro microsomal inhibition and cytochrome P450 (CYP450) profile and good exposure levels in blood. This compound had an ED50 of 1.3 mg/kg in a rat pain model. A range of more potent analogues in the in vitro assay was identified using efficient array chemistry. These EP1 antagonists have potential as agents in the treatment of PGE(2) mediated pain. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.086

文献信息

• 十一核铁簇合物及其合成方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN107011389A

  公开（公告）日：2017-08-04

  本发明公开了一种十一核铁簇合物及其合成方法和应用。该簇合物的化学式为[Fe11(L)6(DMF)5(H2O)]·4DMF· ·3C2H8N·0.5Py，L表示N,N’‑二(水杨酰基)‑(E)‑丁烯二酰肼，该配体脱去六个氢原子，带六个单位的负电荷，外界还有三个未配位的二甲胺阳离子。该簇合物的合成方法为：取N,N’‑二(水杨酰基)‑(E)‑丁烯二酰肼和FeCl3·6 用混合溶剂溶解，之后用吡啶调节所得溶液的pH＝5.3～5.9，所得混合液置于水热反应釜中，于加热条件下反应，反应物冷却，静置析晶，即得。本发明所述簇合物分子内铁离子间存在反铁磁交换作用，整体表现为顺磁性，可用于制备磁性材料。
• Hydrazide-Containing Inhibitors of HIV-1 Integrase
  作者：He Zhao、Nouri Neamati、Sanjay Sunder、Huixiao Hong、Shaomeng Wang、George W. A. Milne、Yves Pommier、Terrence R. Burke

  DOI：10.1021/jm960755+

  日期：1997.3.1

  Inhibitors of HIV integrase are currently being sought as potential new therapeutics for the treatment of AIDS. A large number of inhibitors discovered to date contain the o-bis-hydroxy catechol structure. In an effort to discover structural leads for the development of new HIV integrase inhibitors which do not rely on this potentially cytotoxic catechol substructure, NSC 310217 was identified using

  目前正在寻找HIV整合酶抑制剂作为治疗艾滋病的潜在新疗法。迄今为止发现的大量抑制剂含有邻-双-羟基邻苯二酚结构。为了找到开发不依赖于这种潜在的细胞毒性儿茶酚亚结构的新型HIV整合酶抑制剂的结构性线索，基于其指定的结构N-（2-羟基苯甲酰基）-使用三点药效团搜索方法鉴定了NSC 310217 N-（2-羟基-3-苯氧基丙基）肼（1）。从NCI资料库中获得NSC 310217的样品时，它显示出对HIV-1整合酶的有效抑制作用（3'处理IC50 = 0.6微克/ mL）。在本文报道的工作中，我们证明了NSC 310217而不是包含1，它对HIV-1整合酶没有抑制作用，大约由N-（2-羟基苯甲酰基）-N'-（2-羟基-3-苯氧基丙基）肼（6）和N，N'-双水杨基肼7的1：1混合物组成，所有抑制能力都存在化合物7（链转移的IC50 = 0.7 microM）。在随后的关于7的结构活性研究中，研究表明
• 一类并四苯二聚体及其制备方法
  申请人：中国石油大学（华东）

  公开号：CN110256384A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一类并四苯二聚体及其制备方法，首先制得卤代并四苯；其次卤代并四苯与双频哪醇合二硼在钯催化剂、醋酸钾的条件下生成硼酸酯取代的并四苯；最后硼酸酯取代的并四苯与双卤代的桥联基团经过Suzuki偶合反应制得并四苯二聚体。本发明的有益效果是此类具有面对面堆积结构的并四苯二聚体可以使得并四苯之间的电子相互作用最大化，使其在一些光电器件中表现出一些新颖的光电特性；另外，二聚体作为固体材料中的最小功能结构单元，对于二聚体的研究有利于揭示固体材料中分子的堆积方式、距离与光电性质之间的关系，为开发一些新型的以并四苯为基础的光电材料提供基础。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016012896A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents A, R1, R3, and b are as defined herein. The inventions also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基A、R1、R3和b如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物进行治疗的方法以及制备这些化合物的方法。
• One-pot, three-component synthesis of novel coumarinyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate derivatives using [AcMIm]FeCl4 as recyclable catalyst
  作者：Srinivasa Rao Ambati、Jeevan Lal Patel、Komal Chandrakar、Uttam Sarkar、Santhosh Penta、Subhash Banerjee、Rajender S. Varma

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133623

  日期：2022.11

  Multicomponent synthesis of novel coumarin-based fused pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate derivatives was developed using acidic ionic liquid, 1-acyl-3-methylimidazolium tetrachloroferrate ([AcMIm]FeCl4), under mild and environmentally benign reaction conditions. [AcMIm]FeCl4 served as a catalyst as well as the reaction medium and was reused for at least four times without significant loss of yield

  使用酸性离子液体 1-酰基-3-甲基咪唑鎓四氯铁酸盐 ([AcMIm]FeCl 4 ) 在温和和环境友好的条件下开发了新型香豆素基稠合吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸盐衍生物的多组分合成反应条件。[AcMIm]FeCl 4作为催化剂和反应介质，至少重复使用四次而不会显着降低产率。随后的化合物(4a-4p)通过 FT-IR、1 H NMR 和13鉴定C NMR和质谱研究。所开发的方法具有几个优点，例如简单的方案、出色的产品产率 (90-92%)、更短的反应时间 (2 h)、催化剂的可回收性、环保的反应条件和更好的绿色化学指标值，如低 E 因子 (0.32)、高反应质量效率 (75.28%)、低工艺质量效率 (1.32) 和高原子经济性 (81.82)。