3-(4-Hydroxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-2-one | 114702-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-Hydroxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-2-one
• CAS: 114702-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: PASZGBIVOUHOGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  411.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 palladium diacetate 、 cadmium(II) chloride 甲酸 、 三正丁胺 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-Hydroxyphenyl)-5,5-dimethylfuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲酸钯-三丁基铵在4-羟基-2-炔烃烷基酯的立体选择性氢化以及立体和区域选择性氢芳基化中的应用：取代丁烯内酯的途径

  摘要：

  在甲酸，三正丁胺和钯（II）催化剂的存在下，芳基碘化物与4-羟基-2-链烷酸烷基酯的反应提供了通过一锅加氢芳基化/环化反应制备官能化取代丁烯化物的便捷途径。在甲酸，三正丁胺和钯（II）催化剂的存在下，烷基4-羟基-2-链烷酸酯经过一锅加氢/环化反应生成丁烯内酯环。通过增加过量的甲酸，可以观察到饱和γ-内酯的直接形成。以高的立体选择性进行反应，并且在加氢芳基化的情况下，具有良好的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85839-7

文献信息

• ARCADI, A.;BERNOCCHI, E.;BURINI, A.;CACCHI, S.;MARINELLI, F.;PIETRONI, B., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 481-490
  作者：ARCADI, A.、BERNOCCHI, E.、BURINI, A.、CACCHI, S.、MARINELLI, F.、PIETRONI, B.

  DOI：——

  日期：——