2-n-Butylthioadenine | 72278-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-n-Butylthioadenine
• 英文别名: 2-butylsulfanyl-7(9)H-purin-6-ylamine；2-(butylthio)-9H-purin-6-amine；2-n-Butylthioadenin；2-butylsulfanyl-7H-purin-6-amine
• CAS: 72278-43-4
• 化学式: C₉H₁₃N₅S
• 分子量: 223.302
• InChiKey: VQZIQEHFOVVBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Butylthioadenine 在 sodium hydroxide 、 mercury dichloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-Acetamido-2-n-butylthio-2',3',5'-tri-O-acetyl-9-β-D-xylofuranosylpurine
  参考文献：
  名称：

  Bhakuni, D. S.; Gupta, P. K.; George, C. X., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 440 - 443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-n-Butylthio-4,5,6-triaminopyrimidin 、 formamide 反应 5.0h， 生成 2-n-Butylthioadenine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF ADENINE AND 8-AZA-ADENINE AND USES THEREOF-796
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ADÉNINE ET DE LA 8-AZA-ADÉNINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明涉及化合物或其药用可接受的盐，其化学式为（I）：具有细菌MurI抑制活性，因此可用于治疗和预防细菌感染，例如E.faecalis或E. faecium感染。此外，该发明涉及人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及化合物的制造方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在制造用于治疗和预防人类等恒温动物各种细菌疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2009034386A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ADENINES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ADENINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040558A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染中的应用。
• SUBSTITUTED ADENINES AND THE USES THEREOF
  申请人：Cavero-Tomas Marta

  公开号：US20090048203A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to compounds of Formula (I): and their use in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗细菌感染方面的应用。
• Exploring 9-benzyl purines as inhibitors of glutamate racemase (MurI) in Gram-positive bacteria
  作者：Bolin Geng、Gloria Breault、Janelle Comita-Prevoir、Randy Petrichko、Charles Eyermann、Tomas Lundqvist、Peter Doig、Elise Gorseth、Brian Noonan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.068

  日期：2008.8

  An early SAR study of a screening hit series has generated a series of 9-benzyl purines as inhibitors of bacterial glutamate racemase (MurI) with micromolar enzyme potency and improved physical properties. X-ray co-crystal EI structures were obtained.
• SUBSTITUTED ADENINES AND THE USE THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1805196A1

  公开（公告）日：2007-07-11