(1,1-dimethylethyl)dimethyl[(2-naphthylthio)methoxy]silane | 1277170-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1,1-dimethylethyl)dimethyl[(2-naphthylthio)methoxy]silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(naphthalen-2-ylsulfanylmethoxy)silane；tert-butyl-dimethyl-(naphthalen-2-ylsulfanylmethoxy)silane
• CAS: 1277170-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₄OSSi
• 分子量: 304.528
• InChiKey: MHJMFZPJXWLBPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl)dimethyl[(2-naphthylthio)methoxy]silane 在 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 以89%的产率得到2-萘二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Reagent for Divalent Sulfur Protection: Preparation of 4-Methylbenzenesulfonothioic Acid, S-[[[(1,1-Dimethylethyl)-Dimethylsilyl]oxy]methyl] Ester

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.090.0010
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl)[(ethylthio)methoxy]dimethylsilane 在 磺酰氯 、 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (1,1-dimethylethyl)dimethyl[(2-naphthylthio)methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  用于硫保护的[[（叔丁基）二甲基甲硅烷基]氧基]甲基

  摘要：

  芳族和脂族硫醇可以通过与保护吨-BuMe 2的SiOCH 2氯在DMF中，在碱（2,6-二甲基吡啶或质子海绵）的存在; 所得吨-BuMe 2的SiOCH 2 SR或吨-BuMe 2的SiOCH 2 SAR通过用布顺序处理脱保护4 NF和我2，得到对称的二硫化物。脱保护的另一种方式涉及与亚磺酰氯反应。该过程产生不对称的二硫键，并用Me（CH 2）11 SCH 2 OSiMe 2 Bu-t和三个亚磺酰氯。

  DOI：

  10.1021/ol2002573

文献信息

• [[(<i>tert</i>-Butyl)dimethylsilyl]oxy]methyl Group for Sulfur Protection
  作者：Lihong Wang、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/ol2002573

  日期：2011.4.1

  aliphatic thiols can be protected by reaction with t-BuMe2SiOCH2Cl in DMF in the presence of a base (2,6-lutidine or proton sponge); the resulting t-BuMe2SiOCH2SR or t-BuMe2SiOCH2SAr are deprotected by sequential treatment with Bu4NF and I2 to give symmetrical disulfides. Another mode of deprotection involves reaction with a sulfenyl chloride; this process gives an unsymmetrical disulfide and was examined

  芳族和脂族硫醇可以通过与保护吨-BuMe 2的SiOCH 2氯在DMF中，在碱（2,6-二甲基吡啶或质子海绵）的存在; 所得吨-BuMe 2的SiOCH 2 SR或吨-BuMe 2的SiOCH 2 SAR通过用布顺序处理脱保护4 NF和我2，得到对称的二硫化物。脱保护的另一种方式涉及与亚磺酰氯反应。该过程产生不对称的二硫键，并用Me（CH 2）11 SCH 2 OSiMe 2 Bu-t和三个亚磺酰氯。
• Reagent for Divalent Sulfur Protection: Preparation of 4-Methylbenzenesulfonothioic Acid, S-[[[(1,1-Dimethylethyl)-Dimethylsilyl]oxy]methyl] Ester
  作者：Wang, Lihong、Clive, Derrick L.J.

  DOI：10.15227/orgsyn.090.0010

  日期：——