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6-amino-1,3-dimethylpteridine-2(1H),4(3H),7(8H)-trione | 83566-32-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-1,3-dimethylpteridine-2(1H),4(3H),7(8H)-trione
英文别名
6-amino-1,3-dimethyl-8H-pteridine-2,4,7-trione
6-amino-1,3-dimethylpteridine-2(1H),4(3H),7(8H)-trione化学式
CAS
83566-32-9
化学式
C8H9N5O3
mdl
——
分子量
223.191
InChiKey
JMXMNRMPCTWGGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶乙氧亚氨基乙酸乙酯乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到6-amino-1,3-dimethylpteridine-2(1H),4(3H),7(8H)-trione
    参考文献:
    名称:
    Applications of Ethyl Carboethoxyformimidate to Heterocyclic Synthesis: Preparation of Condensed Pyrazinones and 1,4-Oxazinones
    摘要:
    芳香族和杂芳香族 1,2-二胺以及邻氨基苯酚能与羧甲酰亚胺乙酯顺利缩合,从而生成收率很高的缩合吡嗪酮和 1,4-恶嗪酮。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1190
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文献信息

  • Heterocyclic synthesis using ethyl carboethoxyformimidate
    作者:Alexander McKillop、Alan Henderson、Partha S. Ray、Carmen Avendano、Encarnacion G. Molinero
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87614-5
    日期:1982.1
  • MCKILLOP, A.;HENDERSON, A.;RAY, P. S.;AVENDANO, C.;MOLINERO, E. G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 33, 3357-3360
    作者:MCKILLOP, A.、HENDERSON, A.、RAY, P. S.、AVENDANO, C.、MOLINERO, E. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Applications of Ethyl Carboethoxyformimidate to Heterocyclic Synthesis: Preparation of Condensed Pyrazinones and 1,4-Oxazinones
    作者:Alexander McKillop、Shital K. Chattopadhyay、Alan Henderson、Carmen Avendano
    DOI:10.1055/s-1997-1190
    日期:1997.3
    Aromatic and heteroaromatic 1,2-diamines, and o-aminophenols, condense smoothly with ethyl carboethoxyformimidate to give good yields of condensed pyrazinones and 1,4-oxazinones.
    芳香族和杂芳香族 1,2-二胺以及邻氨基苯酚能与羧甲酰亚胺乙酯顺利缩合,从而生成收率很高的缩合吡嗪酮和 1,4-恶嗪酮。
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