9-Methyl-1,3-dinitro-10H-phenothiazine | 76462-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 9-Methyl-1,3-dinitro-10H-phenothiazine
• CAS: 76462-14-1
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₄S
• 分子量: 303.298
• InChiKey: DPGRBSVZANVTIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  483.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-邻甲苯基硫脲 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 9-Methyl-1,3-dinitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的研究。第7部分†。3-取代的2-氨基苯硫酚的合成及其转化成吩噻嗪

  摘要：

  现场报道了Smiles重排反应，报道了取代的1-硝基吩噻嗪的合成，该反应涉及3-氯或甲基-2-氨基苯硫醇与邻卤代硝基苯（2,4,6-三苯甲基氯苯，1,4-二氯-2的缩合反应）的合成。1,6-二硝基苯，2,4,6-三溴-1,3-二硝基苯）在乙醇氢氧化钠的存在下。Ir和质谱研究也包括在内。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170638

文献信息

• GUPTA R. R.; OJHA K. G.; KUMAR M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1325-1327
  作者：GUPTA R. R.、 OJHA K. G.、 KUMAR M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on phenothiazines. Part 7. Synthesis of 3-substituted 2-aminobenzenethiols and their conversion into phenothiazines
  作者：R. R. Gupta、K. G. Ojha、M. Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570170638

  日期：1980.9

  Synthesis of substituted 1-nitrophenothiazines is reported by the Smiles rearrangement in situ, which involves condensation of 3-chloro or methyl-2-aminobenzenethiol with o-halonitrobenzenes (2,4,6-trinitochloro-benzene, 1,4-dichloro-2,6-dinitrobenzene, 2,4,6-tribromo-1,3-dinitrobenzene) in the presence of ethanolic sodium hydroxide. Ir and mass spectral studies are included.

  现场报道了Smiles重排反应，报道了取代的1-硝基吩噻嗪的合成，该反应涉及3-氯或甲基-2-氨基苯硫醇与邻卤代硝基苯（2,4,6-三苯甲基氯苯，1,4-二氯-2的缩合反应）的合成。1,6-二硝基苯，2,4,6-三溴-1,3-二硝基苯）在乙醇氢氧化钠的存在下。Ir和质谱研究也包括在内。