dithiocarbonic acid S-benzothiazol-2-yl ester O-ethyl ester | 60925-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: dithiocarbonic acid S-benzothiazol-2-yl ester O-ethyl ester
• 英文别名: Dithiokohlensaeure-O-ethylester-S-< benzthiazol-2-yl >-ester；O-ethyl 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethanethioate
• CAS: 60925-36-2
• 化学式: C₁₀H₉NOS₃
• 分子量: 255.386
• InChiKey: DWJKZJXPVXCWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(乙氧基硫代羰基)硫醚 、 二硫化二苯并噻唑 在 potassium cyanide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 dithiocarbonic acid S-benzothiazol-2-yl ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Martin,D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 19, p. 222 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ball milling synthesis of <i>S</i>-quinolyl xanthates <i>via</i> coupling of haloquinolines with potassium <i>O</i>-alkyl xanthates
  作者：Sha Peng、Meng-Yang Zhao、Jia-Jun Tang、Long-Yong Xie

  DOI：10.1039/d3ob01688a

  日期：——

  An environmentally benign protocol that provides various S-quinolyl xanthates via a ball milling enabled cross coupling reaction of haloquinolines and readily available potassium O-alkyl xanthates is first reported. The reaction proceeded well under mild, transition metal- and solvent-free conditions, making it an attractive method for the introduction of xanthates into the quinoline scaffold.

  首次报道了一种环境友好的方案，该方案通过球磨实现卤代喹啉和容易获得的O-烷基黄原酸钾的交叉偶联反应，提供各种S-喹啉基黄原酸盐。该反应在温和、无过渡金属和无溶剂的条件下进行良好，使其成为将黄原酸盐引入喹啉支架的有吸引力的方法。
• Martin,D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 19, p. 222 - 228
  作者：Martin,D.

  DOI：——

  日期：——