1,2,3-Thiadiazole, 2,5-dihydro-2,4,5-triphenyl-, 1,1-dioxide | 380600-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3-Thiadiazole, 2,5-dihydro-2,4,5-triphenyl-, 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,4,5-triphenyl-5H-thiadiazole 1,1-dioxide
• CAS: 380600-34-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 348.425
• InChiKey: SEEBGZTUQHNNJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.7±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,2,3-Thiadiazole, 2,5-dihydro-2,4,5-triphenyl-, 1,1-dioxide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以78%的产率得到2,4,5-triphenyl-2,3-pyrazol-1(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route to 2,3-Pyrazol-1(5H)-ones via Palladium-Catalyzed Carbonylation of 1,2-Diaza-1,3-butadienes

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel Pd(0)-catalyzed carbonylation of both isolable 1,2-diaza-1,3-butadienes and those generated in situ by extrusion of SO2 and CO2 from heterocyclic precursors is described. The reaction proceeds at room temperature to 110 degreesC under 1-2 atm of CO to afford 2,3-pyrazol-1(5H)-ones in good to excellent yields. The effect of catalyst structure and stability on the carbonylation reaction is evaluated.

  DOI：

  10.1021/ol016565x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-苯基乙酰苯 在 溶剂黄146 、 sodium sulfite 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2,3-Thiadiazole, 2,5-dihydro-2,4,5-triphenyl-, 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用于热反应生成富电子的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的新型杂环前体。

  摘要：

  [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。

  DOI：

  10.1021/ol0165645

文献信息

• New Heterocyclic Precursors for Thermal Generation of Reactive, Electron-Rich 1,2-Diaza-1,3-butadienes
  作者：Robert K. Boeckman,、Ping Ge、Jessica E. Reed

  DOI：10.1021/ol0165645

  日期：2001.11.1

  [reaction--see text] [corrected] The preparation and thermolysis of new stable heterocyclic precursors of 1,2-diaza-1,3-butadienes is described. The resulting reactive diazadienes are trapped in situ with N-phenylmaleimide [corrected]. The effect of precursor structure on the temperature at which the diazadienes are generated is discussed.

  [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。
• A Novel Route to 2,3-Pyrazol-1(5<i>H</i>)-ones via Palladium-Catalyzed Carbonylation of 1,2-Diaza-1,3-butadienes
  作者：Robert K. Boeckman,、Jessica E. Reed、Ping Ge

  DOI：10.1021/ol016565x

  日期：2001.11.1

  [GRAPHICS]A novel Pd(0)-catalyzed carbonylation of both isolable 1,2-diaza-1,3-butadienes and those generated in situ by extrusion of SO2 and CO2 from heterocyclic precursors is described. The reaction proceeds at room temperature to 110 degreesC under 1-2 atm of CO to afford 2,3-pyrazol-1(5H)-ones in good to excellent yields. The effect of catalyst structure and stability on the carbonylation reaction is evaluated.