2,3-diphenylbenzo-1,4-dioxin | 75694-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-diphenylbenzo-1,4-dioxin
• 英文别名: 2,3-diphenyl-1,4-benzodioxine
• CAS: 75694-46-1
• 化学式: C₂₀H₁₄O₂
• 分子量: 286.33
• InChiKey: SORQOTLULXSBOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenylbenzo-1,4-dioxin 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 邻亚苯基二苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, thermal stability, and chemiluminescence properties of the dioxetanes derived from 1,4-dioxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a008
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-苯基乙酰苯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2,3-diphenylbenzo-1,4-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Dehydrative Reduction:  A Highly Diastereoselective Synthesis of syn-Bisaryl(or Heteroaryl) Dihydrobenzoxathiins and Benzodioxane

  摘要：

  [GRAPHICS]TFA/Et3SIH-mediated cyclization of thioketones 5 derived from the reaction of functionalized thiophenols (catechols) with bromo ketones gave syn 2,3-bisaryl(or heteroaryl) dihydrobenzoxathiins and benzodioxane 1 with total diastereoselectivity (>99:1), in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol0274763

文献信息

• ADAM, W.;PETERS, E. -M.;PETERS, K.;PLATSCH, H.;SCHMIDT, E.;VON, SCHNERING+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3920-3928
  作者：ADAM, W.、PETERS, E. -M.、PETERS, K.、PLATSCH, H.、SCHMIDT, E.、VON, SCHNERING+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, thermal stability, and chemiluminescence properties of the dioxetanes derived from 1,4-dioxins
  作者：Waldemar Adam、Eva Maria Peters、Karl Peters、Herbert Platsch、Ernst Schmidt、Hans Georg Von Schnering、Kiyoshige Takayama

  DOI：10.1021/jo00195a008

  日期：1984.10
• Dehydrative Reduction:  A Highly Diastereoselective Synthesis of <i>syn</i>-Bisaryl(or Heteroaryl) Dihydrobenzoxathiins and Benzodioxane
  作者：Seongkon Kim、Jane Y. Wu、Helen Y. Chen、Frank DiNinno

  DOI：10.1021/ol0274763

  日期：2003.3.1

  [GRAPHICS]TFA/Et3SIH-mediated cyclization of thioketones 5 derived from the reaction of functionalized thiophenols (catechols) with bromo ketones gave syn 2,3-bisaryl(or heteroaryl) dihydrobenzoxathiins and benzodioxane 1 with total diastereoselectivity (>99:1), in excellent yields.

表征谱图