{Fe(CO)3(η4-C6H5(CH)3O)}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: {Fe(CO)3(η4-C6H5(CH)3O)}
• 英文别名: carbon monoxide;iron;(E)-3-phenylprop-2-enal
• 化学式: C₁₂H₈FeO₄
• 分子量: 272.04
• InChiKey: TXBITEISSIFIOW-UKTVGUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(CO)3(η4-C6H5(CH)3O)} 、 三苯基锑 以 苯 为溶剂， 以10-20的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cardaci; Bellachioma, Inorganic Chemistry, 1977, vol. 16, # 12, p. 3099 - 3104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ergosterol benzoate-Fe(CO)3 以 苯 为溶剂， 以25-56的产率得到{Fe(CO)3(η4-C6H5(CH)3O)}
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of formation of (.alpha.,.beta.) unsaturated aldehyde- and ketone-iron tricarbonyl complexes from the corresponding iron-tetracarbonyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00839a023

文献信息

• Kinetics and mechanism of mono- and di-olefin exchange at five-co-ordinate iron(0)
  作者：Philip M. Burkinshaw、Denis T. Dixon、James A. S. Howell

  DOI：10.1039/dt9800000999

  日期：——

  Exchange of various mono-olefins with styrene in [Fe(CO)4(PhCHCH2)] proceeds via a dissociative process, involving an Fe(CO)4 intermediate. Ligand exchange in system (i)(enone = benzylideneacetone, cinnamaldehyde, chalcone, or dypnone; polyene = cyclohexa- and cyclohepta-1,3-diene, cycloheptatriene, cycle-octatetraene, [Fe(CO)3(η4-enone)]+ polyene ⇌[Fe(CO)3(η4-polyene)]+ enone (i) or 1,4-diphenylbuta-1

  各种单烯烃与苯乙烯在[Fe（CO）4（PhCH CH 2）]中的交换通过离解过程进行，涉及Fe（CO）4中间体。配体交换系统（ⅰ）（烯酮=亚苄基丙酮，肉桂醛，查耳酮，或dypnone;多烯= cyclohexa-和环庚-1,3-二烯，环庚三烯，循环octatetraene，的[Fe（CO）3（η 4 -enone） ] +多烯⇌的[Fe（CO）3（η 4-多烯）] +烯酮（i）或1，4-二苯基丁-1，3-二烯）是逐步的，包括速率确定的π-键合的CO部分的脱螯作用。缔合和解离途径都被发现。讨论了二烯结构和烯酮取代基的影响。
• Some π-hetero-1,3-diene complexes of iron carbonyl
  作者：A. M. Brodie、B. F. G. Johnson、P. L. Josty、J. Lewis

  DOI：10.1039/dt9720002031

  日期：——

  Some π-(hetero-1,3-diene) complexes LFe(CO)3(L = benzylideneacetone, chalcone, 2′-hydroxychalcone 2,6-dibenzylidenecyclohexanone, and para-substituted cinnamylideneaniline) and L′Fe(CO)4(L′= chalcone, 2′-hydroxychalcone) have been synthesised. The u.v. spectra of the cinnamylideneaniline complexes are discussed. The LFe(CO)3 complexes (L = benzylideneacetone and cinnamylideneaniline) react with strong

  一些π-（杂1,3-二烯）配合物LFe（CO）3（L =亚苄基丙酮，查尔酮，2'-羟基查耳酮2,6-二亚苄基环己酮和对位取代的肉桂亚基苯胺）和L'Fe（CO）4（已经合成了L'=查耳酮，2'-羟基查耳酮）。讨论了肉桂亚基苯胺复合物的紫外光谱。LFe（CO）3配合物（L =苄叉基丙酮和肉桂叉基苯胺）与强酸反应，质子发生在杂原子上。
• Molecules organiques coordinees a un metal.
  作者：Anne Vessieres、Daniel Touchard、Pierre Dixneuf

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80821-9

  日期：1976.9

  ron complexes react with ligands ( L = PMe2Ph, P(OMe)3 or P(OPh)3) to give the adducts (enone)Fe(CO)3L with the ethylenic double bond coordinated only to the iron(0). Electron-releasing and low-steric effects of L make the reaction which is specific for enones easier compared to that for dienes. PMe2Ph allows enone exchange and P(OPh)3 promotes carbonyl elimination. Ligand influence is shown by infrared

  杂二烯三羰基铁配合物与配体反应（L = PMe 2 Ph，P（OMe）3或P（OPh）3）得到加成物（烯酮）Fe（CO）3 L，其烯键式双键仅与铁（0）配位。与二烯相比，L的电子释放和低空间效应使对烯酮特异的反应更容易。PMe 2 Ph可以进行烯酮交换，而P（OPh）3可以促进羰基的消除。配体影响通过红外光谱法和通过NMR光谱法中的烯键质子的屏蔽来显示。
• Conversion of α,β-unsaturated ketone complexes into α,β-unsaturated ketene complexes
  作者：Nathaniel W. Alcock、Timothy N. Danks、Christopher J. Richards、Susan E. Thomas

  DOI：10.1039/c39890000021

  日期：——

  Treatment of (α,β-unsaturated ketone)tricarbonyliron(0) complexes with organolithium reagents under an atmosphere of carbon monoxide gave products which were identified as (α,β-unsaturated ketene)tricarbonyliron(0) complexes based on a crystal structure analysis of [PhCHCHC(Me)C–O](CO)3Fe(0)(2), the product obtained form (PhCHCHCOMe)(CO)3Fe(0)(1).

  在一氧化碳气氛下，用有机锂试剂处理（α，β-不饱和酮）三羰基铁（0）配合物，得到的产物被鉴定为（α，β-不饱和酮烯）三羰基铁（0）配合物。 [PhCH CHC（Me）C–O]（CO）3 Fe（0）（2），是从（PhCH CHC OMe）（CO）3 Fe（0）（1）获得的产物。
• Reactions of co-ordinated ligands. Part V. The addition of tetrafluoroethylene to tricarbonyl(diene)iron, tricarbonyl(trans-cinnamaldehyde)iron, and tricarbonyl(o-styryldiphenylphosphine)iron complexes
  作者：Alan Bond、Brian Lewis、Michael Green

  DOI：10.1039/dt9750001109

  日期：——

  Tetrafluoroethylene reacts with tricarbonyl(buta-1,3-diene, trans-penta-1,3-diene, isoprene, or 2,3-dimethylbuta-1,3-diene)iron on u.v. irradiation to afford 1 : 1 adducts formulated as π-allylic iron(II) complexes, in which the C2F4 links the metal and diene, the linking reaction occurring preferentially at the least-substituted end of the diene. Similar reactions are observed with tricarbonyl(cyclohexa-1,3-diene

  四氟乙烯在紫外线辐射下与三羰基（丁1,3-二烯，反-戊-1,3-二烯，异戊二烯或2,3-二甲基丁-1,3-二烯）铁反应，制得配比为1：1的加合物π-烯丙基铁（II）络合物，其中C 2 F 4连接金属和二烯，该连接反应优先发生在二烯的最低取代端。用三羰基（环己-1,3-二烯或双环[4.2.0]八-1,3-二烯）铁观察到类似的反应，得到π-烯丙基加合物。与三羰基（环辛-1,3-二烯）铁的相应反应得到两种络合物，一种π-烯丙基加合物和一种四羰基铁杂环戊烷。四羰基和三羰基（反式肉桂醛）铁与C 2反应F 4给出四羰基铁杂环戊烷，其中醛和苯基具有相对​​的顺式构型。三羰基（降冰片二烯）铁和三羰基（邻苯乙烯基二苯基膦）铁也与C 2 F 4形成加合物，前者生成降冰片四环烯。讨论了这些配合物的核磁共振谱和可能的形成方式。