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2-anilino-5,6-diphenyl-6H-1,3,4-thiadiazine | 63633-60-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-anilino-5,6-diphenyl-6H-1,3,4-thiadiazine
英文别名
N,5,6-Triphenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine;N,5,6-triphenyl-3,6-dihydro-1,3,4-thiadiazin-2-imine
2-anilino-5,6-diphenyl-6H-1,3,4-thiadiazine化学式
CAS
63633-60-3
化学式
C21H17N3S
mdl
——
分子量
343.452
InChiKey
XQCZCFJIPMBZNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    509.6±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-anilino-5,6-diphenyl-6H-1,3,4-thiadiazine溶剂黄146 作用下, 反应 0.17h, 以99%的产率得到3-anilino-4,5-diphenyl-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Cyclocondensations of Substituted Thiosemicarbazides with 2-Bromo- 1,2-diphenylethan-1-one
    摘要:
    在乙醇中,4-甲基硫代氨基脲与 2-溴-1,2-二苯基乙-1-酮发生环缩合反应,得到异构的 2-甲基氨基-5,6-二苯基-6H-3,4-噻二嗪和 2-酰肼基-3-甲基-4,5-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑。当反应在浓盐酸中进行时,噻二嗪通过环缩合和随后的脱硫反应得到了吡唑。已提供了这些结构的化学证明。环化反应的产物分布在很大程度上取决于起始原料的取代模式,甲基硫代氨基甲酰与 2-溴-1,2-二苯基乙烷-1-酮的环化反应与 α-溴苯乙酮的类似反应有很大不同。
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3036
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-苯基乙酰苯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 2-anilino-5,6-diphenyl-6H-1,3,4-thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    Cyclocondensations of Substituted Thiosemicarbazides with 2-Bromo- 1,2-diphenylethan-1-one
    摘要:
    在乙醇中,4-甲基硫代氨基脲与 2-溴-1,2-二苯基乙-1-酮发生环缩合反应,得到异构的 2-甲基氨基-5,6-二苯基-6H-3,4-噻二嗪和 2-酰肼基-3-甲基-4,5-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑。当反应在浓盐酸中进行时,噻二嗪通过环缩合和随后的脱硫反应得到了吡唑。已提供了这些结构的化学证明。环化反应的产物分布在很大程度上取决于起始原料的取代模式,甲基硫代氨基甲酰与 2-溴-1,2-二苯基乙烷-1-酮的环化反应与 α-溴苯乙酮的类似反应有很大不同。
    DOI:
    10.5560/znb.2013-3036
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文献信息

  • Pfeiffer, Wolf-Diethard; Geisler, Karlheinz; Rossberg, Harald, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 4, p. 137 - 138
    作者:Pfeiffer, Wolf-Diethard、Geisler, Karlheinz、Rossberg, Harald、Bulka, Ehrenfried
    DOI:——
    日期:——
  • Pfeiffer, Wolf-Diethard; Bulka, Ehrenfried; Miethchen, Ralf, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 8, p. 296 - 297
    作者:Pfeiffer, Wolf-Diethard、Bulka, Ehrenfried、Miethchen, Ralf
    DOI:——
    日期:——
  • PFEIFFER, W. -D.;GEISLER, K.;ROSSBERG, H.;BULKA, E., Z. CHEM., 1982, 22, N 4, 137-138
    作者:PFEIFFER, W. -D.、GEISLER, K.、ROSSBERG, H.、BULKA, E.
    DOI:——
    日期:——
  • ROSSBERG, H.;PFEIFFER, W. -D.;BULKA, E., WISS. Z. E. M. ARNDT-UNIV. GREIFSWALD. MATH.- NATURWISS. R., 1985, 34, N +
    作者:ROSSBERG, H.、PFEIFFER, W. -D.、BULKA, E.
    DOI:——
    日期:——
  • PFEIFFER, WOLF-DIETHARD;BULKA, EHRENFRIED;MIETHCHEN, RALF, Z. CHEM., 27,(1987) N 8, 296-297
    作者:PFEIFFER, WOLF-DIETHARD、BULKA, EHRENFRIED、MIETHCHEN, RALF
    DOI:——
    日期:——
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