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3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran | 1191913-87-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
英文别名
3-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-3-methyl-2H-1-benzofuran
CAS
1191913-87-7
化学式
C
18
H
16
OS
mdl
——
分子量
280.39
InChiKey
JXBUGKFTXAOMGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
37.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-bromo-2-((2-methylallyl)oxy)benzene
、
苯并噻吩
在 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
、
三甲基乙酸
作用下, 以
异丁酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-3-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
参考文献:
名称:
多米诺钯催化的Heck分子间直接芳构化反应
摘要:
已经开发出多米诺骨牌钯催化的Heck分子间直接芳基化反应,使人们可以使用各种二氢苯并呋喃,二氢吲哚和羟吲哚。各种含硫杂环,如噻唑,噻吩和苯并噻吩可用作直接芳基化偶联伙伴,产率高达99%。
DOI:
10.1021/ol901799p
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Corrigendum: Recent Advances in Palladium-Catalyzed Cascade Cyclizations
作者:
Tjøstil Vlaar、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru
DOI:
10.1002/adsc.201190023
日期:
2011.6
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