2-(5-methoxy-2-methylphenyl)benzothiophene | 1276033-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(5-methoxy-2-methylphenyl)benzothiophene
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-2-methylphenyl)-1-benzothiophene；2-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 1276033-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: DZUUAENBCBYMGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基甲苯 、 苯并噻吩 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到2-(5-methoxy-2-methylphenyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  通过苄炔中间体的碱介导的分子间 sp2C-H 键芳基化

  摘要：

  开发了一种无过渡金属的方法，用于通过芳基氯化物和氟化物对杂环和芳烃碳氢键进行芳基化。反应通过芳炔中间体进行，并且对于 CH 键偶联组分具有高度区域选择性。

  DOI：

  10.1021/ja200184b

文献信息

• Base-Mediated Intermolecular sp² C−H Bond Arylation via Benzyne Intermediates
  作者：Thanh Truong、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/ja200184b

  日期：2011.3.30

  A transition-metal-free method for arylation of heterocycle and arene carbon-hydrogen bonds by aryl chlorides and fluorides has been developed. The reactions proceed via aryne intermediates and are highly regioselective with respect to the C-H bond coupling component.

  开发了一种无过渡金属的方法，用于通过芳基氯化物和氟化物对杂环和芳烃碳氢键进行芳基化。反应通过芳炔中间体进行，并且对于 CH 键偶联组分具有高度区域选择性。