2-(cyclohexylmethyl)benzo[b]thiophene | 1228306-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(cyclohexylmethyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-(Cyclohexylmethyl)-1-benzothiophene；2-(cyclohexylmethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 1228306-63-5
• 化学式: C₁₅H₁₈S
• 分子量: 230.374
• InChiKey: OTTXDYQNIYYEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环己烷 、 苯并噻吩 在 copper(l) iodide 、 nickamine 、 lithium 3-ethylpentan-3-olate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到2-(cyclohexylmethyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  杂环C的镍/铜催化的直接烷基化？H债券

  摘要：

  选择性太强：已开发出一种通用且直接的方案，可将未活化的烷基卤与杂环CH键交叉偶联。该转化是化学和区域选择性的，并且两个偶联伴侣上的许多官能团都是可以容忍的。该方法使用廉价的镍/铜催化剂，并大大扩展了CH功能化的范围（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907040

文献信息

• The Nickel/Copper-Catalyzed Direct Alkylation of Heterocyclic CH Bonds
  作者：Oleg Vechorkin、Valérie Proust、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.200907040

  日期：——

  protocol for the cross‐coupling of non‐activated alkyl halides with heterocyclic CH bonds has been developed. The transformation is chemo‐ and regioselective and many functional groups on both coupling partners are tolerated. The method employs cheap nickel/copper catalysts, and expands significantly the scope of CH functionalization (see scheme).

  选择性太强：已开发出一种通用且直接的方案，可将未活化的烷基卤与杂环CH键交叉偶联。该转化是化学和区域选择性的，并且两个偶联伴侣上的许多官能团都是可以容忍的。该方法使用廉价的镍/铜催化剂，并大大扩展了CH功能化的范围（参见方案）。