2-N-叔丁氧基羰基氨基苯并噻唑-6-羧酸 | 225525-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-N-叔丁氧基羰基氨基苯并噻唑-6-羧酸
• 中文别名: 2-N-BOC-氨基苯并噻唑-6-羧基酸；2-叔丁氧羰氨基苯并噻唑-6-羧酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-N-tertbutoxycarbonylamino-benzothiazole-6-carboxylic acid；2-(tert-butoxycarbonyl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid；2-tert-butoxycarbonylaminobenzothiazole-6-carboxylic acid；2-(tert-butoxycarbonyl-amino)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid；2-N-Boc-amino-4-benzothiazole-6-carboxylic acid；2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
• CAS: 225525-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 294.331
• InChiKey: HMAATCOHUYHORT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-叔丁氧基羰基氨基苯并噻唑-6-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-amino-benzothiazole-6-carboxylic acid [2-methyl-5-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124393

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-N-叔丁氧基羰基氨基苯并噻唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Molecular design, synthesis, and structure–Activity relationships leading to the potent and selective p56lck inhibitor BMS-243117

  摘要：

  A series of structurally novel benzothiazole based small molecule inhibitors of p56(lck) were prepared to elucidate their structure-activity relationships (SARs), selectivity and cell activity in the T-cell proliferation assay. BMS-243117 (compound 2) is identified as a potent, and selective Lck inhibitor with good cellular activity (IC50 = 1.1 muM) against T-cell proliferation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00380-9

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011053292A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱，特别是情感和神经退行性疾病有用。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• Synthesis of potent and selective inhibitors of Candida albicans N-myristoyltransferase based on the benzothiazole structure
  作者：Kazuo Yamazaki、Yasushi Kaneko、Kie Suwa、Shinji Ebara、Kyoko Nakazawa、Kazuhiro Yasuno

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.033

  日期：2005.4

  rapid optimization of weak hit compound 1. Several compounds showed high potency in the low nanomolar range against N-myristoyltransferase. The structure-activity relationship (SAR) and antifungal activities of a series of novel 2-aminobenzothiazole N-myristoyltransferase inhibitors are presented.

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。
• Novel inhibitors of chymase
  申请人：Hawkins Michael J.

  公开号：US20100048513A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Amino-aza-adamantane derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20070072892A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to amine-substituted aza-adamantane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. Radiolabelled compounds useful for evaluating the binding affinity to α7 nicotinic acetylcholine receptors also are described.

  该发明涉及胺基取代的氮杂亚金刚烷衍生物，包括这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。还描述了用于评估与α7尼古丁乙酰胆碱受体结合亲和力的放射性标记化合物。