5H-6-thia-5-azabenzanthracene 6,6-dioxide | 94191-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5H-6-thia-5-azabenzanthracene 6,6-dioxide
• 英文别名: 5H-benzo[c]naphtho[2,3-e][1,2]thiazine-6,6-dioxide；2-bromo-N-(naphth-2-ylsulphonyl)aniline；5H-6-thia-5-azabenz[a]anthracene 6,6-dioxide；5H-naphtho[2,3-c][2,1]benzothiazine 6,6-dioxide
• CAS: 94191-72-7
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 281.335
• InChiKey: MLBFKQSJRIPUPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  548.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-6-thia-5-azabenzanthracene 6,6-dioxide 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-methyl-5H-6-thia-5-azabenzanthracene 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Peter; Stone, Thomas W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2429 - 2438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-亚磺酰苯胺 在 双氧水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5H-6-thia-5-azabenzanthracene 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Hanson, Peter; Stone, Thomas W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2429 - 2438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalysed cyclisation of 2-substituted halogenoarenes by dehydrohalogenation
  作者：D.E. Ames、A. Opalko

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91149-4

  日期：1984.1

  satisfactory system being palladium(II) acetate in NN-dimethylacetamide (DMA) with sodium carbonate as base) has been examined as a route to some heterocyclic systems. Whereas dehydrogenative cyclisation processes require stoichiometric amounts of palladium(II) reagent, the present procedure involves only catalytic amounts (0.1 molar proportion, or less), of palladium compound. The preparation of dibenzofuran

  已经研究了由各种钯催化剂和具有不同碱的溶剂（最普遍满意的体系是在碳酸钠为碱的NN-二甲基乙酰胺（DMA）中的乙酸钯（II））介导的环氢化卤化反应。尽管脱氢环化过程需要化学计量的钯（II）试剂，但本程序仅涉及催化量（0.1摩尔比例或更少）的钯化合物。二苯并呋喃，咔唑，芴酮，菲啶酮，6H-二苯并c，e] [l，2]噻嗪-5,5-二氧化物，6H-二苯并[b，d]吡喃和苯并呋喃并[2,3b]吡啶衍生物的制备方法为描述。3-苯甲酰胺基-2-氯吡啶环化为6-羟基苯并] [1,5]萘吡啶说明了该方法的区域特异性。
• HANSON, P.;STONE, T. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2429-2438
  作者：HANSON, P.、STONE, T. W.

  DOI：——

  日期：——