1-oxa-4,13-dithia-7,10-diaza-cyclopentadecane | 40236-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-oxa-4,13-dithia-7,10-diaza-cyclopentadecane
• 英文别名: [15]ane-OSNNS；15-crown-OSNNS；1-Oxa-4,13-dithia-7,10-diazacyclopentadecane
• CAS: 40236-04-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 250.429
• InChiKey: MAHUEQKZGHKBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-4,13-dithia-7,10-diaza-cyclopentadecane 、 苯甲酰异氰酸脂 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到7-N,10-N-dibenzoyl-1-oxa-4,13-dithia-7,10-diazacyclopentadecane-7,10-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  金属提取异位氮杂-硫醚醚大环化合物的设计与合成

  摘要：

  一系列悬臂氮杂硫醚 大环 含氢键 酰胺已经合成了官能团，并且[12] aneS 3 N–CONHCOPh，[12] aneS 3 N–CSNHCOPh，[12] aneS 2 ON–CONHCOPh，[12] aneS 2 ON–CH 2 CONHCONH的单晶X射线结构给出了-t Bu，[15] aneS 2 ON 2-（CH 2 CONHCONH- t Bu）2和[15] aneS 3 N 2-（CH 2 CONHPh）2。结构结果证实，大多数大环C–S键采用gauche构型，所有硫原子均为exo相对于大环是定向的，而氧原子（如果存在）是内定向的。悬臂由父母的反应形成大循环 酰基异氰酸酯与共平面扭曲，通常形成扭曲的U形，并在围绕该平面的平面之间形成角度 羰单位从50.81°到68.05°不等。这些结构中的主要基序涉及通过氢键连接的二聚体单元；但是，这种网络在[12] aneS 3 N–CSNHCOPh中被取代为a羰

  DOI：

  10.1039/b609180f
• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-4,13-dithia-7,10-diaza-cyclopentadecane-6,11-dione 生成 1-oxa-4,13-dithia-7,10-diaza-cyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Ligands macrocycliques pentadendates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94373-4

文献信息

• Anion effects in selective bifunctional metal salt extractants based on aza-thioether macrocycles: co-operative cation–anion binding?
  作者：Mark W. Glenny、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b210391p

  日期：——

  range of metal–salt binding interactions. Anion binding occurs via a switching mechanism whereby co-ordination of a metal cation to L1 breaks internal hydrogen-bonding to allow anions to bind to the inner urea hydrogen site on the attached pendant arm. No anion binding occurs in the absence of a bound metal ion. Crystal structures of two complexes L·AgNO3 confirm this feature [for N–H⋯ONO2, N⋯O = 2.866(5)–2

  卤化银盐的结合（X = NO 3 -，BF 4 -和C10 4 -）[15] ANES 2 ON 2 - （CH 2 CONHCONH-吨丁基）2  （大号1）被评定由1 H NMR光谱。1 H NMR滴定法L 1与AgX的相关性研究配体根据金属-盐结合相互作用的范围来解释。阴离子结合是通过一种转换机制发生的，从而使金属配位阳离子到大号1个场所内部氢键，以允许阴离子结合于连接的侧臂内氢脲站点。在没有结合的金属离子的情况下，没有发生阴离子结合。两种配合物L ·AgNO 3的晶体结构证实了这一特征[对于N–H⋯ONO 2，L 1 ·AgNO 3中的N⋯O = 2.866（5）–2.940（5）Å ]，但也显示出螯合物与酰胺酰基脲侧链对Ag I的O-供体处于固态。用AgX盐和L 1进行的两相金属萃取研究证实了阴离子起着重要的作用，尽管最终金属络合物在有机相中的溶解度可能是主要因素。相关范围酰胺 替代的
• Synthesis of Diazathia 15- and 18-Crown Ethers and Their Transport Properties for Metal Cations
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Masahiro Nogami、Mitsuo Toda、Hideki Katsura、Naoto Hayashi、Rui Tamura

  DOI：10.3987/com-97-s(n)34

  日期：——

  A new series of the diazathia 15- and 18-crown ethers were prepared by high pressure SNAr reaction, in which various heteroaromatics were directly connected to their nitrogens. Liquid membrane transport studies demonstrated that the diazathia 18-crown ethers having benzothiazole, benzoxazole,and pyridine rings on their sidearms exhibited Hg2+ and Ag+ ion selectivity.
• Ligands macrocycliques pentadendates
  作者：Daniel Pelissard、Remy Louis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94373-4

  日期：1972.1
• Design and synthesis of heteroditopic aza-thioether macrocycles for metal extraction
  作者：Mark W. Glenny、Marie Lacombe、Jason B. Love、Alexander J. Blake、Leonard F. Lindoy、Robert C. Luckay、Karsten Gloe、Bianca Antonioli、Claire Wilson、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b609180f

  日期：——

  hydrogen-bond formation resulting in interaction of the amide proton with the macrocyclic nitrogen centres. A single crystal X-ray structure of [Ag([12]aneS3N–CH2CONH–tBu)(NO3)] confirms binding of Ag(I) to the macrocyclic moiety with additional hydrogen-bonding [N–H⋯O 2.901(3) Å] between the macrocyclic pendant arm amide unit and the nitrate anion demonstrating that in the solid-state these ligands can

  一系列悬臂氮杂硫醚 大环 含氢键 酰胺已经合成了官能团，并且[12] aneS 3 N–CONHCOPh，[12] aneS 3 N–CSNHCOPh，[12] aneS 2 ON–CONHCOPh，[12] aneS 2 ON–CH 2 CONHCONH的单晶X射线结构给出了-t Bu，[15] aneS 2 ON 2-（CH 2 CONHCONH- t Bu）2和[15] aneS 3 N 2-（CH 2 CONHPh）2。结构结果证实，大多数大环C–S键采用gauche构型，所有硫原子均为exo相对于大环是定向的，而氧原子（如果存在）是内定向的。悬臂由父母的反应形成大循环 酰基异氰酸酯与共平面扭曲，通常形成扭曲的U形，并在围绕该平面的平面之间形成角度 羰单位从50.81°到68.05°不等。这些结构中的主要基序涉及通过氢键连接的二聚体单元；但是，这种网络在[12] aneS 3 N–CSNHCOPh中被取代为a羰