2-[(1,2,3,4-四氢萘-1-氧基)甲基]环氧乙烷 | 80910-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2-[(1,2,3,4-四氢萘-1-氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 2-<(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoxy)methyl>oxirane
• 英文别名: 2-[(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yloxy)methyl]oxirane；2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yloxymethyl)oxirane
• CAS: 80910-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• mdl: MFCD06357352
• 分子量: 204.269
• InChiKey: CXCMOHXVOQEOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-2-甲基丙酰胺 、 2-[(1,2,3,4-四氢萘-1-氧基)甲基]环氧乙烷 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2-[[2-hydroxy-3-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yloxy)propyl]amino]ethyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Antagonistes β-adrénergiques: N-alkyl et N-amidoéthyl (arylalkoxy)propanolamines apparentés au propranolol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90138-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-[(1,2,3,4-四氢萘-1-氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Antagonistes β-adrénergiques: N-alkyl et N-amidoéthyl (arylalkoxy)propanolamines apparentés au propranolol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90138-9

文献信息

• A Convenient One-Step Synthesis of Glycidyl Ethers
  作者：Gilbert Mouzin、Henri Cousse、Jean-Pierre Rieu、Alain Duflos

  DOI：10.1055/s-1983-30243

  日期：——
• MOUZIN, G.;COUSSE, H.;RIEU, J. -P.;DUFLOS, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 2, 117-119
  作者：MOUZIN, G.、COUSSE, H.、RIEU, J. -P.、DUFLOS, A.

  DOI：——

  日期：——
• MAULEON, DAVID;DOLORS, PUJOL MARIA;ROSELL, GLORIA, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 5, C. 421-426
  作者：MAULEON, DAVID、DOLORS, PUJOL MARIA、ROSELL, GLORIA

  DOI：——

  日期：——
• Antagonistes β-adrénergiques: N-alkyl et N-amidoéthyl (arylalkoxy)propanolamines apparentés au propranolol
  作者：D Mauleón

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90138-9

  日期：1988.10