2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazole | 159731-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-(1,4-diazepan-1-yl)benzooxazole；2-(1-homopiperazinyl)benzoxazole；2-(1,4-Diazepan-1-yl)benzo[d]oxazole
• CAS: 159731-55-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• mdl: MFCD07774150
• 分子量: 217.271
• InChiKey: FFOBGQKLYQWHRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-198 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  359.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并恶唑 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1,4-diazepan-1-yl)-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗癌剂的2-取代-1,3-苯并恶唑和3-[（（3-取代）丙基] -1,3-苯并恶唑-2（3 H）-one衍生物的合成和初步评价

  摘要：

  描述了一系列新的含苯并恶唑和苯并恶唑酮衍生物的环胺的合成和细胞毒性活性。2-环胺-1,3-苯并恶唑5a - k，5-氯-3-（3-氯丙基）-1,3-苯并恶唑-2（3 H）-一8和3- [3-（环氨基） ]丙基] -1,3-苯并恶唑-2（3 H）-ones 9a – f被合成。已经对在苯并恶唑支架中环胺部分的存在影响的新合成的化合物对四种人类癌细胞系的细胞毒性作用进行了评估。对新化合物进行了评估，以查看苯并恶唑基序第二和第三位置的取代是否影响它们对癌细胞的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9353-y

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• Synthesis and preliminary evaluation of 2-substituted-1,3-benzoxazole and 3-[(3-substituted)propyl]-1,3-benzoxazol-2(3H)-one derivatives as potent anticancer agents
  作者：M. S. R. Murty、Kesur R. Ram、Rayudu Venkateswara Rao、J. S. Yadav、Janapala Venkateswara Rao、Vino T. Cheriyan、Ruby John Anto

  DOI：10.1007/s00044-010-9353-y

  日期：2011.6

  The synthesis and cytotoxic activity studies of a new series of cyclic amine containing benzoxazole and benzoxazolone derivatives are described. The 2-cyclic amine-1,3-benzoxazoles 5a–k, 5-chloro-3-(3-chloropropyl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one 8 and 3-[3-(cyclic amino)propyl]-1,3-benzoxazol-2(3H)-ones 9a–f were synthesized. The newly synthesized compounds with the influence of the presence of cyclic amine

  描述了一系列新的含苯并恶唑和苯并恶唑酮衍生物的环胺的合成和细胞毒性活性。2-环胺-1,3-苯并恶唑5a - k，5-氯-3-（3-氯丙基）-1,3-苯并恶唑-2（3 H）-一8和3- [3-（环氨基） ]丙基] -1,3-苯并恶唑-2（3 H）-ones 9a – f被合成。已经对在苯并恶唑支架中环胺部分的存在影响的新合成的化合物对四种人类癌细胞系的细胞毒性作用进行了评估。对新化合物进行了评估，以查看苯并恶唑基序第二和第三位置的取代是否影响它们对癌细胞的细胞毒性作用。
• Benzoxazole derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US05631257A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  A benzoxazole derivative of the formula (1) or (2) which has an alicyclic diamine group at the 2-position: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, X.sup.-, m and n are defined herein. The compound shows excellent 5-HT.sub.3 receptor antagonism and is useful as an antiemetic agent, a peristalsis controlling agent, an analgesic agent, an antianxiety agent and a schizophrenia treating agent.

  公式（1）或（2）的苯并噁唑衍生物，其在2-位置具有脂环二胺基团：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、X.sup.-、m和n在此处定义。该化合物表现出优异的5-HT.sub.3受体拮抗作用，并可用作抗恶心药、控制肠蠕动药、镇痛药、抗焦虑药和治疗精神分裂症的药物。
• Efficient and Novel Synthesis of Benzoxazole Derivatives in the Presence of Zinc Dust Under Solvent-Free Conditions
  作者：M. S. R. Murty、Kesur R. Ram、Rayudu Venkateswara Rao、J. S. Yadav

  DOI：10.1080/00397910903320621

  日期：2010.8.31

  A mild and efficient method has been developed for the synthesis of 2-cyclic amine-substituted benzoxazole derivatives using zinc dust under microwave irradiation in the absence of solvent is described. A comparative study was performed under conventional and microwave heating conditions. Zinc dust can be reused several times after reactivation. The significant feature of this method is the isolation

  描述了一种温和有效的方法，用于在没有溶剂的情况下在微波辐射下使用锌粉合成 2-环胺取代的苯并恶唑衍生物。在常规和微波加热条件下进行了比较研究。锌粉在重新激活后可以重复使用多次。该方法的显着特点是在较短的反应时间内通过简单的后处理分离出高纯度的纯产品。
• Diazepan Orexin Receptor Antagonists
  申请人：Brashear Karen M.

  公开号：US20090124603A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及一种二氮平类化合物，它们是促进睡眠的药物，可用于治疗或预防神经系统和精神障碍以及涉及促进睡眠的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在涉及促进睡眠的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。