6-chloro-N-(4-chlorophenyl)benzo[d]thiazol-2-amine | 1213706-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-chloro-N-(4-chlorophenyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(p-tolyl)benzo[d]thiazol-2-amine；N-(p-tolyl)-6-chlorobenzo[d]thiazol-2-amine；6-Chloro-N-(4-methylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine；6-chloro-N-(4-methylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1213706-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂S
• 分子量: 274.774
• InChiKey: VMFKSCFBNNWREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到6-chloro-N-(4-chlorophenyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  直接形成无过渡金属的C–S键：通过碱介导的方法合成2-氨基苯并噻唑衍生物

  摘要：

  据报道，通用的，有效的和更实用的方案用于碱基介导的分子间或分子内S-芳基化反应，产生2-氨基苯并噻唑衍生物。值得注意的是，所有反应都是在无过渡金属的条件下以良好至极好的收率进行的，因此从环境和经济角度来看，本文提出的方法都具有很高的价值。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.034

文献信息

• Synthesis of Benz-Fused Azoles via C-Heteroatom Coupling Reactions Catalyzed by Cu(I) in the Presence of Glycosyltriazole Ligands
  作者：Nidhi Mishra、Anoop S. Singh、Anand K. Agrahari、Sumit K. Singh、Mala Singh、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00004

  日期：2019.5.13

  and contain multiple metal-binding units that may assist in metal-mediated catalysis. Azide derivatives of d-glucose have been converted to their respective aryltriazoles and screened as ligands for the synthesis of 2-substituted benz-fused azoles and benzimidazoquinazolinones by Cu-catalyzed intramolecular Ullmann type C-heteroatom coupling. Good to excellent yields for a variety of benz-fused heterocyles

  糖基三唑可以方便地获得，并且包含多个金属结合单元，可以协助金属介导的催化作用。d-葡萄糖的叠氮化物衍生物已被转化为它们各自的芳基三唑，并被筛选为通过铜催化的分子内Ullmann型C-杂原子偶联合成2-取代的苯并稠合的唑和苯并咪唑并喹唑啉酮的配体。对于这种容易获得的催化体系，获得了多种苯并稠合杂环的良好或优异的产率。
• Iron-Catalyzed Tandem Reactions of 2-Halobenzenamines with Isothiocyanates Leading to 2-Aminobenzothiazoles
  作者：Jing-Wen Qiu、Xing-Guo Zhang、Ri-Yuan Tang、Ping Zhong、Jin-Heng Li

  DOI：10.1002/adsc.200900450

  日期：2009.10

  A highly practical method for the synthesis of 2-aminobenzothiazoles has been developed through an iron-catalyzed tandem reaction. The present tandem process allows the assembly of a wide range of 2-aminobenzothiazoles by the reactions of 2-halobenzenamines with isothiocyanates.

  通过铁催化的串联反应，已经开发出一种非常实用的合成2-氨基苯并噻唑的方法。本发明的串联方法允许通过2-卤代苯甲胺与异硫氰酸酯的反应组装各种2-氨基苯并噻唑。
• A practical synthesis of 2-aminobenzothiazoles via copper(I)-catalyzed tandem reaction of 2-iodoanilines with isothiocyanates in ionic liquids
  作者：Ling Chen、Bin Huang、Quan Nie、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/aoc.3453

  日期：2016.6

  copper(I)‐catalyzed tandem reaction of 2‐iodoanilines with isothiocyanates was achieved in hydrophobic [bmim][PF6] ionic liquid under mild conditions, generating a variety of 2‐aminobenzothiazoles in good to excellent yields. The tandem reaction that was carried out in [bmim][PF6] has some obvious advantages such as accelerated reaction rate and increased yield as compared with the reaction run in volatile

  在疏水性[bmim] [PF 6 ]离子液体中，在温和的条件下实现了2-碘代苯胺与异硫氰酸酯的铜（I）催化串联反应，生成了各种类型的2-氨基苯并噻唑，收率高至优异。与在挥发性溶剂（例如甲苯）中进行的反应相比，在[bmim] [PF 6 ]中进行的串联反应具有一些明显的优势，例如加快了反应速度，提高了收率。此外，CuI / 1,10-菲咯啉催化体系最多可重复使用八次，而不会降低活性和效率。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis of 2-aminobenzothiazole via FeCl3-catalyzed tandem reaction of 2-iodoaniline with isothiocyanate in water
  作者：Qiuping Ding、Banpeng Cao、Xianjin Liu、Zhenzhen Zong、Yi-Yuan Peng

  DOI：10.1039/c0gc00123f

  日期：——

  An FeCl3-catalyzed tandem reaction of 2-iodoaniline with isothiocyanate in water is described, which provides an environmentally benign, efficient, and practical route for the generation of 2-aminobenzothiazole. This present tandem process shows broad substrate scope in the presence of octadecyltrimethylammonium chloride as a phase-transfer catalyst. In addition, the reaction media can be recovered

  一个 的FeCl 3催化的串联反应 2-碘苯胺 和 异硫氰酸酯 在 水 描述，它提供了一种环境友好，高效且实用的途径来生成 2-氨基苯并噻唑。目前的串列工艺显示，在存在十八烷基三甲基氯化铵 作为相转移 催化剂。另外，反应介质可以被回收和再循环而不损失效率。
• A practical synthesis of 2-aminobenzothiazoles via the tandem reactions of 2-haloanilines with isothiocyanates catalyzed by immobilization of copper in MCM-41
  作者：Ruian Xiao、Wenyan Hao、Jinting Ai、Ming-Zhong Cai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.01.014

  日期：2012.5

  The heterogeneous tandem reactions of 2-haloanilines with isothiocyanates were achieved in DMSO using Et3N as base at 80 °C in the presence of a 3-(2-aminoethylamino)propyl-functionalized MCM-41-immobilized copper(II) complex [MCM-41-2N-CuSO4], yielding a variety of 2-aminobenzothiazoles in good to excellent yields. This heterogeneous copper catalyst exhibited higher activity than CuSO4 and can be

  在3-（2-氨基乙基氨基）丙基官能化的MCM-41固定铜（II）络合物存在下，在80°C下以Et 3 N为碱，在DMSO中实现了2-卤代苯胺与异硫氰酸酯的异质串联反应[ MCM-41-2N-CuSO 4 ]，以良好至优异的产率产生各种2-氨基苯并噻唑。这种非均相铜催化剂显示出比CuSO 4高的活性，可以通过简单过滤反应溶液进行回收和再循环，并至少连续进行了10次试验，而活性没有降低。