methyl [(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]acetate | 930606-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl [(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-[[1-(pyridin-2-ylmethyl)indazol-5-yl]amino]quinazolin-5-yl]oxyacetate
• CAS: 930606-43-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₆O₃
• 分子量: 440.461
• InChiKey: UTOLVPJWQKUARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]acetate 、 C.I.酸性橙108 以to give the title compound as a white solid (220 mg, 85%)的产率得到N-(2-hydroxyethyl)-2-[(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-(1H-indazol-5-yl-amino)-quinazoline compounds as erbB receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  一种Formula I中的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中定义，用于制备抗增殖效应，该效应在温血动物，例如人体内产生，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。

  公开号：

  US07820683B2
• 作为产物：
  描述：

  4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-ol 、 羟乙酸甲酯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到methyl [(4-{[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indazol-5-yl]amino}quinazolin-5-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34144

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-(1H-INDAZOL-5-YL-AMINO)-QUINAZOLINE COMPOUNDS AS ERBB RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090048251A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种公式I的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中所定义，用于生产抗增殖效应，该效应在温血动物（如人）中单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• WO2007/34144
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4-(1H-indazol-5-yl-amino)-quinazoline compounds as erbB receptor tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07820683B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种Formula I中的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中定义，用于制备抗增殖效应，该效应在温血动物，例如人体内产生，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生。