4-oxo-2-thioxo-3-p-tolyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrospiro(benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane) | 287491-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-oxo-2-thioxo-3-p-tolyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrospiro(benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane)
• 英文别名: 2-thioxo-3-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1H-spiro[benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentan]-4(6H)-one；3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidenespiro[1,6-dihydrobenzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane]-4-one
• CAS: 287491-49-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂OS
• 分子量: 374.506
• InChiKey: CZGJRZXKFROJPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2-thioxo-3-p-tolyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrospiro(benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane) 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到2-hydrazino-4-oxo-3-p-tolyl-3,4,5,6-tetrahydrospiro(benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane)
  参考文献：
  名称：

  与螺（苯并[h]喹唑啉-5,1'-环烷烃）缩合的三唑和四唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02252007
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异硫氰酸酯 、 4-amino-3-ethoxycarbonyl-1,2-dihydrospiro(naphthalene-2,1'-cyclopentane) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以78%的产率得到4-oxo-2-thioxo-3-p-tolyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrospiro(benzo[h]quinazoline-5,1'-cyclopentane)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-alkyl thio-substituted 4-oxo-3-p-tolyl-3,4,5,6-tetrahydrospiros-(Benzo[h]quinazoline-5,1′-cycloalkanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02251821

文献信息

• Synthesis of 2-alkyl thio-substituted 4-oxo-3-p-tolyl-3,4,5,6-tetrahydrospiros-(Benzo[h]quinazoline-5,1′-cycloalkanes)
  作者：A. I. Markosyan、R. A. Kuroyan、K. V. Karapetyan

  DOI：10.1007/bf02251821

  日期：1999.12
• Synthesis of triazoles and tetrazoles condensed with spiro(benzo[h]quinazoline-5,1′-cycloalkanes)
  作者：A. I. Markosyan、R. A. Kuroyan、K. V. Karapetyan

  DOI：10.1007/bf02252007

  日期：1999.11