2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙醇 | 371-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙醇
• 中文别名: 2-[（（2,2,2-三氟乙基）氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trifluorethylamino)-ethanol；2-[(2,2,2-Trifluoroethyl)amino]ethan-1-OL
• CAS: 371-99-3
• 化学式: C₄H₈F₃NO
• mdl: MFCD10697861
• 分子量: 143.109
• InChiKey: RYMMYJLSBIHSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P403+P235
• 危险品运输编号：
  2733
• 危险性描述：
  H225,H302,H312,H332,H335,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙醇 、 2-硝基苯硫氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(2-Nitro-phenylsulfanyl)-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of hydrolysis of phosphorylethanolamine triesters. Multiple catalytic effects of an intramolecular amino group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00509a043
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)三氟乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of hydrolysis of phosphorylethanolamine triesters. Multiple catalytic effects of an intramolecular amino group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00509a043

文献信息

• [EN] TRIAZA-SPIRODECANONES AS DDR1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZA-SPIRODÉCANONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DDR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017005583A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and R1 to R5 are as described herein, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中L和R1至R5如本文所述，以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009129401A8

  公开（公告）日：2009-12-17
• Discovery of 2-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-7-(2,2-difluoropropyl)-6,7-dihydro-2<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>f</i>][1,4]oxazepin-8(5<i>H</i>)-one (PF-514273), a Novel, Bicyclic Lactam-Based Cannabinoid-1 Receptor Antagonist for the Treatment of Obesity
  作者：Robert L. Dow、Philip A. Carpino、John R. Hadcock、Shawn C. Black、Philip A. Iredale、Paul DaSilva-Jardine、Steven R. Schneider、Ernest S. Paight、David A. Griffith、Dennis O. Scott、Rebecca E. O’Connor、Chudy I. Nduaka

  DOI：10.1021/jm900255t

  日期：2009.5.14

  We report the design, synthesis, and structure-activity relationships of novel bicyclic lactam-based cannabinoid type 1 (CB,) receptor antagonists. Members of these series are potent, selective antagonists in in vitro/in vivo efficacy models of CB, antagonism and exhibit robust oral activity in rodent models of food intake. These efforts led to the identification of 19d, which has been advanced to human clinical trials for weight management.
• N-fluoroalkyl-n-vinylalkanamides and preparation thereof
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02585230A1

  公开（公告）日：1952-02-12
• Mechanism of hydrolysis of phosphorylethanolamine triesters. Multiple catalytic effects of an intramolecular amino group
  作者：Robert A. Lazarus、Stephen J. Benkovic

  DOI：10.1021/ja00509a043

  日期：1979.7