trimethylethylammonium cyanide | 173474-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethylethylammonium cyanide
• 英文别名: Ethyl(trimethyl)azanium;cyanide
• CAS: 173474-18-5
• 化学式: CN*C₅H₁₄N
• 分子量: 114.191
• InChiKey: DEATUNRZISDGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylethylammonium cyanide 、 水 、 manganese(II) acetate 反应 24.0h， 以72%的产率得到[NEtMe₃]₃Mn₅(CN)₁₃·0.33H₂O
  参考文献：
  名称：

  普鲁士蓝模拟 A3MnII5(CN)13 (A = NMe4, NEtMe3) 的异常化学计量学、3-D 桥接三角形/五边形分层结构人工反铁磁体。阳离子适应性结构

  摘要：

  有机阳离子的大小决定了 A aMnII b(CN) a+2 b (A = 阳离子) 化学计量的混合有机/无机普鲁士蓝类似物 (PBA) 的组成和扩展的 3-D 结构。碱性 PBA 通常是立方体，具有 MC6 和 M'N6 八面体配位点，碱性阳离子含量取决于 M 和 M' 氧化态。MnII(O2CCH3)2 和 A+CN-(A = NMe4, NEtMe3) 反应形成 A3MnII5(CN)13 组成的水合材料。A3MnII5(CN)13 形成一个复杂的 3-D 扩展结构基序，具有八面体和很少观察到的四角锥体和三角双锥体 MnII 位点，具有三个五角形和一个三角形稠环的单层基序。MnIICN 链的复杂图案桥接各层。(NMe4)3MnII5(CN)13 具有一个低自旋八面体和四个高自旋五配位 MnII 位点，由于这些层被非磁性氰化物桥接和反铁磁耦合，因此在 11 K 时作为反铁磁体排列。这些是

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10638
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 乙基三甲基氯化铵 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到trimethylethylammonium cyanide
  参考文献：
  名称：

  普鲁士蓝模拟 A3MnII5(CN)13 (A = NMe4, NEtMe3) 的异常化学计量学、3-D 桥接三角形/五边形分层结构人工反铁磁体。阳离子适应性结构

  摘要：

  有机阳离子的大小决定了 A aMnII b(CN) a+2 b (A = 阳离子) 化学计量的混合有机/无机普鲁士蓝类似物 (PBA) 的组成和扩展的 3-D 结构。碱性 PBA 通常是立方体，具有 MC6 和 M'N6 八面体配位点，碱性阳离子含量取决于 M 和 M' 氧化态。MnII(O2CCH3)2 和 A+CN-(A = NMe4, NEtMe3) 反应形成 A3MnII5(CN)13 组成的水合材料。A3MnII5(CN)13 形成一个复杂的 3-D 扩展结构基序，具有八面体和很少观察到的四角锥体和三角双锥体 MnII 位点，具有三个五角形和一个三角形稠环的单层基序。MnIICN 链的复杂图案桥接各层。(NMe4)3MnII5(CN)13 具有一个低自旋八面体和四个高自旋五配位 MnII 位点，由于这些层被非磁性氰化物桥接和反铁磁耦合，因此在 11 K 时作为反铁磁体排列。这些是

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10638

文献信息

• Process for producing glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0683163A1

  公开（公告）日：1995-11-22

  Glycidyl (meth)acrylate is prepared by transesterification of methyl (meth)acrylate with glycidol in the presence of a polymerisation inhibitor and, as a catalyst, a quaternary ammonium or phosphonium cyanide, cyanate, thiocyanate or carboxylate. This catalyst can be prepared in situ from a quaternary ammonium or phosphonium halide and a potassium cyanide, cyanate, thiocyanate or carboxylate. At the end of the reaction, the catalyst is deactivated by addition of an alkali or alkaline earth salt of a sulfonic acid or a heteropolyacid, with the exception of the potassium salt.

  (甲基)丙烯酸缩水甘油酯是通过(甲基)丙烯酸甲酯与缩水甘油在聚合抑制剂和作为催化剂的季铵盐或鏻氰化物、氰酸盐、硫氰酸盐或羧酸盐存在下发生酯交换反应而制备的。这种催化剂可以由季铵盐或卤化鏻和氰化钾、氰酸钾、硫氰酸钾或羧酸钾就地制备。反应结束后，加入磺酸或杂多酸的碱或碱土盐使催化剂失活，但钾盐除外。
• US5527927A
  申请人：——

  公开号：US5527927A

  公开（公告）日：1996-06-18