3-iodo-4-methoxyphenol | 98279-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-iodo-4-methoxyphenol
• CAS: 98279-45-9
• 化学式: C₇H₇IO₂
• 分子量: 250.036
• InChiKey: YTSNJJYJQIYXJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  327.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-methoxyphenol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 2-ethoxy-4-iodo-5-methoxybenzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  REGIOREGULAR COPOLYMERS AND METHODS FOR MAKING SAME

  摘要：

  本文描述了制备顺向规整的聚（芳基乙炔基）-聚（芳基乙烯基）及用于制备这些聚合物的单体的方法。顺向规整的聚（芳基乙炔基）-聚（芳基乙烯基）在电子领域等方面具有实用性。

  公开号：

  US20150094484A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-iodo-1-tosyloxybenzene 在 sodium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-iodo-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  供体和受体组对棒状 π 共轭系统的发光效率调节

  摘要：

  鉴于高效发光材料在化学、生物科学和材料科学中的重要性日益增加，我们研究了棒状低聚（对亚苯基乙炔）（OPE，三聚体到五聚体系统）的发光效率调节) 由供体和受体基团组成，因此它们在 460 nm 作为所需波长区域发出非常强烈的荧光（Phif 约为 1.0，log epsilon 约为 5）。这一目标是通过 MeO（供体）基团的侧向改性和 CN 取代的苯环或 CF3 取代的吡啶环（受体）对四聚对亚苯基乙炔基棒状分子（Phif = 0.96，λem = 458）的末端改性实现的nm，前者的 log epsilon = 4.96，Phif = 0.99，lambdaem = 459 nm，后者的 log epsilon = 4.92）。11 和 12 的高 Phif 值用 kr（辐射速率常数）和 kd（无辐射速率常数）来解释。首次发现Phif与Hammett sigma常数之间呈正斜率的线性关系。发现

  DOI：

  10.1021/ja051588i

文献信息

• The Element Effect and Nucleophilicity in Nucleophilic Aromatic Photosubstitution (S_N2Ar*). Local Atom Effects as Mechanistic Probes of Very Fast Reactions
  作者：Gene G. Wubbels、Toby R. Brown、Travis A. Babcock、Kandra M. Johnson

  DOI：10.1021/jo702468d

  日期：2008.3.1

  3 × 108 M-1 s-1 for cyanide ion, hydroxide ion, and pyridine, respectively. The relative rates for attack at the halogen-bearing carbons for F/Cl/Br/I are 27:1.9:1.9:1 (cyanide ion), 29:2.6:2.4:1 (hydroxide ion), and 39:3.9:3.5:1 (pyridine), respectively. The relative nucleophilicities vary somewhat with the attack site; they are about 5:2:1 for cyanide ion, hydroxide ion, and pyridine for attack at

  已经对4-硝基苯甲醚和2-卤-4-硝基苯甲醚（卤素= F，Cl，Br和I）与亲核试剂氢氧根离子和吡啶的光反应进行了定量研究，以扩展最近关于氰化物离子的发现。激发时的卤代硝基茴香醚形成三重态π，π*状态，该状态会被亲核试剂取代卤素。对于具有三种亲核试剂的五种化合物，报告了光产物的化学收率，Stern-Volmer动力学图，三重态寿命和三重态产率。经过标准的动力学处理，确定了三联体的基本反应的73个速率常数，包括猝灭和各种亲核加成过程。光电添加剂比热添加剂快约14个数量级。9，1.3×10 9，6.3×10 8中号- 1个小号- 1分别用于氰化物离子，氢氧根离子和吡啶。F / Cl / Br / I在含卤素碳原子上的相对侵蚀率是27：1.9：1.9：1（氰化物离子），29：2.6：2.4：1（氢氧根离子）和39：3.9：3.5 ：1（吡啶）。相对亲核性随攻击位点而有所不同。对于氰化物离子，氢氧
• 一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN113443970B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种4‑烷氧基苯酚类化合物的合成方法，属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯，然后加入溶剂三氟乙酸酐，加热反应制得4‑烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化，不仅底物适用范围广，产率高，而且放大反应后活性未出现明显衰弱，仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。
• Synthesis of Polycyclic Benzonitriles via a One-Pot Aryl Alkylation/Cyanation Reaction
  作者：Brian Mariampillai、Dino Alberico、Valérie Bidau、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja064742p

  日期：2006.11.1

  A norbornene-mediated palladium-catalyzed tandem alkylation/cyanation sequence is described in which an alkyl-aryl bond and a nitrile-aryl bond are formed in one pot. A variety of sterically hindered, five-, six-, and seven-membered ring benzonitriles were synthesized in good yields from easily accessible starting materials.

  描述了降冰片烯介导的钯催化串联烷基化/氰化序列，其中在一个锅中形成烷基-芳基键和腈-芳基键。各种空间位阻、五元、六元和七元环苯甲腈从容易获得的起始材料中以良好的产率合成。
• Electrochemical Nitration with Nitrite
  作者：Stephan P. Blum、Christean Nickel、Lukas Schäffer、Tarik Karakaya、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/cssc.202102053

  日期：2021.11.19

  The nitration of arenes, phenols, and aniline derivatives is accomplished by electrochemical oxidation of nitrite as a safe nitro source to NO2/N2O4 using inexpensive graphite electrodes. Stoichiometric amounts of 1,1,1-3,3,3-hexafluoroisopropan-2-ol (HFIP) in acetonitrile significantly increase the yield by solvent control. The reaction is scalable and 20 examples are demonstrated with yields up to

  芳烃、苯酚和苯胺衍生物的硝化是通过使用廉价的石墨电极将亚硝酸盐作为安全硝基源电化学氧化为NO 2 /N 2 O 4来完成的。乙腈中化学计量的 1,1,1-3,3,3-六氟异丙-2-醇 (HFIP) 通过溶剂控制可显着提高产率。该反应具有可扩展性，已论证了 20 个实例，产率高达 88%。
• <i>para</i>-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers
  作者：Runqing Zhu、Qianqian Sun、Jing Li、Luohao Li、Qinghe Gao、Yakun Wang、Lizhen Fang

  DOI：10.1039/d1cc06210g

  日期：——

  para-Selective hydroxylation of alkyl aryl ethers is established, which proceeds with a ruthenium(II) catalyst, hypervalent iodine(III) and trifluoroacetic anhydride via a radical mechanism. This protocol tolerates a wide scope of substrates and provides a facile and efficient method for preparing clinical drugs monobenzone and pramocaine on a gram scale.

  建立了烷基芳基醚的对位选择性羟基化反应，该反应在钌（II）催化剂、高价碘（III）和三氟乙酸酐的作用下通过自由基机制进行。该协议可耐受广泛的底物，并提供了一种简便有效的方法来制备克级临床药物莫诺苯宗和普罗卡因。