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7-deoxyaklavinone | 21179-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-deoxyaklavinone
英文别名
methyl (1R,2R)-2-ethyl-2,5,7-trihydroxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-1-carboxylate
7-deoxyaklavinone化学式
CAS
21179-19-1
化学式
C22H20O7
mdl
——
分子量
396.397
InChiKey
INYMGFOOIHFPOO-HTAPYJJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-deoxyaklavinone 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HAUSER, FRANK M.;HEWAWASAM, PIYASENA;RHO, YOUNG S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5110-5114
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (1R,2R)-2-ethyl-2-hydroxy-5,7-dimethoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracene-1-carboxylate 以97%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HAUSER, FRANK M.;HEWAWASAM, PIYASENA;RHO, YOUNG S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5110-5114
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ALOE-EMODIN DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Fridman Micha
    公开号:US20130045933A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to anthracycline derivatives that are based on an Aloe-emodin (AE) backbone attached to a glycoside (an amino sugar or amino carba-sugar). These derivatives are useful as chemotherapeutic agents. Advantageously, these derivatives are potent cytotoxic agents against a variety of anthracycline-resistant tumors. In addition, they may have reduced cardiotoxicity. As such, the novel compounds of the invention offer an advantage over currently available drugs. The present invention further relates to methods for preparing the novel Aloe-Emodin Glycoside (AEG) based derivatives, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as chemotherapeutic agents for prevention and treatment of cancers.
    本发明涉及基于芦荟大黄素(AE)骨架与糖苷(氨基糖或氨基卡巴糖)相连的蒽环类衍生物,这些衍生物可用作化疗药物。这些衍生物对多种蒽环类耐药肿瘤具有强效的细胞毒性作用。此外,它们可能具有较低的心脏毒性。因此,本发明的新化合物比目前可用的药物具有优势。本发明还涉及制备新的芦荟大黄素糖苷(AEG)衍生物的方法,包括这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法,特别是作为预防和治疗癌症的化疗药物。
  • HAUSER, FRANK M.;HEWAWASAM, PIYASENA;RHO, YOUNG S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5110-5114
    作者:HAUSER, FRANK M.、HEWAWASAM, PIYASENA、RHO, YOUNG S.
    DOI:——
    日期:——
  • KRAUS, GEORGE A.;CHEN, LI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N7, C. 5098-5100
    作者:KRAUS, GEORGE A.、CHEN, LI
    DOI:——
    日期:——
  • Jizba, Josef V.; Sedmera, Petr; Vokoun, Jindrich, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 9, p. 2129 - 2135
    作者:Jizba, Josef V.、Sedmera, Petr、Vokoun, Jindrich、Blumauerova, Margita、Vanek, Zdenko
    DOI:——
    日期:——
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