作者:Anna Company、Shenglai Yao、Kallol Ray、Matthias Driess
DOI:10.1002/chem.201001138
日期:2010.8.16
substrates. In addition, we have been able to prove that the β‐diketiminato ligand can undergo partial intramolecular oxidation due to close proximity between the isopropyl groups of the β‐diketiminato‐aryl and the superoxo subunits. Compound 1 performs hydrogen‐atom abstraction from O‐H and N‐H groups and most importantly it shows an unprecedented dioxygenase‐like reactivity in the oxidation of 2,4,6
尽管在过去的几十年中,诸如铁和铜之类的金属对O 2的活化一直是深入研究的问题,但这种用于镍体系的化学方法仍处于起步阶段。此外,关于所得“ Ni n -O 2 ”物质对外源底物的氧化能力的研究很少。在这项工作中,我们报告了一种可分离且热稳定的单核超氧镍化合物[Ni II(β-diketiminato)(O 2)]的反应性(1)用于不同类型的有机底物。此外,我们已经能够证明,由于β-二酮基甲酰基-芳基的异丙基和superoxo亚基之间的紧密接近,β-二酮基甲酰基的配体可以进行部分分子内氧化。化合物1个选自O-H和N-H基团和执行氢原子抽象最重要的是它显示出在-2,4,6-三氧化前所未有的双加氧酶样活性叔丁基苯酚。后一种反应很可能是通过推测的[Ni III -oxo]中间体进行的,从而提供了前所未有的苯酚氧化产物,该产物将来自单个O 2的两个氧原子结合在一起亚基。本文提供的结果提供了双氧镍物质惊