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2,4-Ditert-butyl-2-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)furan-3-one | 69892-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-Ditert-butyl-2-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)furan-3-one
英文别名
2,4-ditert-butyl-2-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)furan-3-one
2,4-Ditert-butyl-2-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)furan-3-one化学式
CAS
69892-32-6
化学式
C18H30O3
mdl
——
分子量
294.434
InChiKey
URPABHUGGARUQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三叔丁基苯酚 在 (2,6-iPr2C6H3-nacnac)NiO2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2,4-Ditert-butyl-2-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)furan-3-one
    参考文献:
    名称:
    可分离的Superoxo-Nickel(II)复合物的双加氧酶反应性
    摘要:
    尽管在过去的几十年中,诸如铁和铜之类的金属对O 2的活化一直是深入研究的问题,但这种用于镍体系的化学方法仍处于起步阶段。此外,关于所得“ Ni n -O 2 ”物质对外源底物的氧化能力的研究很少。在这项工作中,我们报告了一种可分离且热稳定的单核超氧镍化合物[Ni II(β-diketiminato)(O 2)]的反应性(1)用于不同类型的有机底物。此外,我们已经能够证明,由于β-二酮基甲酰基-芳基的异丙基和superoxo亚基之间的紧密接近,β-二酮基甲酰基的配体可以进行部分分子内氧化。化合物1个选自O-H和N-H基团和执行氢原子抽象最重要的是它显示出在-2,4,6-三氧化前所未有的双加氧酶样活性叔丁基苯酚。后一种反应很可能是通过推测的[Ni III -oxo]中间体进行的,从而提供了前所未有的苯酚氧化产物,该产物将来自单个O 2的两个氧原子结合在一起亚基。本文提供的结果提供了双氧镍物质惊
    DOI:
    10.1002/chem.201001138
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文献信息

  • Dioxygenase-Like Reactivity of an Isolable Superoxo-Nickel(II) Complex
    作者:Anna Company、Shenglai Yao、Kallol Ray、Matthias Driess
    DOI:10.1002/chem.201001138
    日期:2010.8.16
    substrates. In addition, we have been able to prove that the βdiketiminato ligand can undergo partial intramolecular oxidation due to close proximity between the isopropyl groups of the βdiketiminato‐aryl and the superoxo subunits. Compound 1 performs hydrogen‐atom abstraction from O‐H and N‐H groups and most importantly it shows an unprecedented dioxygenase‐like reactivity in the oxidation of 2,4,6
    尽管在过去的几十年中,诸如铁和铜之类的金属对O 2的活化一直是深入研究的问题,但这种用于镍体系的化学方法仍处于起步阶段。此外,关于所得“ Ni n -O 2 ”物质对外源底物的氧化能力的研究很少。在这项工作中,我们报告了一种可分离且热稳定的单核超氧镍化合物[Ni II(β-diketiminato)(O 2)]的反应性(1)用于不同类型的有机底物。此外,我们已经能够证明,由于β-二酮基甲酰基-芳基的异丙基和superoxo亚基之间的紧密接近,β-二酮基甲酰基的配体可以进行部分分子内氧化。化合物1个选自O-H和N-H基团和执行氢原子抽象最重要的是它显示出在-2,4,6-三氧化前所未有的双加氧酶样活性叔丁基苯酚。后一种反应很可能是通过推测的[Ni III -oxo]中间体进行的,从而提供了前所未有的苯酚氧化产物,该产物将来自单个O 2的两个氧原子结合在一起亚基。本文提供的结果提供了双氧镍物质惊
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