摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-2-propen-1-one | 192440-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-2-propen-1-one
英文别名
Phenyl-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one;1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylprop-2-en-1-one
1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-2-propen-1-one化学式
CAS
192440-12-3
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
DLEFQVFPGDCGHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-2-propen-1-one三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到异黄烷酮
    参考文献:
    名称:
    Ferrino, S. A.; Maldonado, L. A., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 10, p. 717 - 724
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(甲氧基甲氧基)苯基)-2-苯基丙-2-烯-1-酮 在 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ferrino, S. A.; Maldonado, L. A., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 10, p. 717 - 724
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reaction of 2-Hydroxybenzaldehydes with Alkynes, Alkenes, or Allenes via Cleavage of the Aldehyde C–H Bond Using a Rhodium Catalyst System
    作者:Ken Kokubo、Kenji Matsumasa、Yuko Nishinaka、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura
    DOI:10.1246/bcsj.72.303
    日期:1999.2
    2-Hydroxybenzaldehydes smoothly and efficiently react with various internal and terminal alkynes accompanied by cleavage of the aldehyde C–H bond by using a rhodium-based catalyst system of [RhCl(cod)]2/dppf/Na2CO3 [cod = 1,5-cyclooctadiene; dppf = 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene] to give the corresponding 2-alkenoylphenols in good to excellent yields. The regioselectivity of the reaction depends on the substituents of acetylene; an oxygen function on the propargylic position shows a considerable directing effect. The aldehydes can also react with some alkenes or allenes, such as triethylvinylsilane and 2-norbornene or 3-methyl-1,2-butadiene and 1,2-nonadienes, in place of alkynes.
    2-羟基苯甲醛通过使用铑基催化剂体系[RhCl(cod)]2/dppf/Na2CO3(cod = 1,5-环辛二烯;dppf = 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁),顺利且高效地与各种内端炔烃反应,伴随着醛基C-H键的断裂,得到相应的2-烯酰基苯酚,产率良好至优秀。反应的区域选择性取决于乙炔上的取代基;丙炔位上的氧功能显示出显著的导向作用。这些醛类还能与某些烯烃或Allenes反应,如三乙基乙烯基硅烷和2-降冰片烯或3-甲基-1,2-丁二烯和1,2-壬二烯,替代炔烃。
  • Direct Syntheses of Benzofuran-2(3<i>H</i>)-ones and Benzofuran-3(2<i>H</i>)-ones from 1-(2-Hydroxyphenyl)alkan-1-ones by CuBr<sub>2</sub>or CuCl<sub>2</sub>
    作者:Hideyoshi Miyake、Akinori Nishimura、Misato Yago、Mitsuru Sasaki
    DOI:10.1246/cl.2007.332
    日期:2007.2
    New syntheses of benzofuran-2(3H)-ones and benzofuran-3(211)-ones from l-(2-hydroxyphenyl)alkan-1-ones via oxidative cyclization by CuBr 2 or CuCl 2 are described. A new synthesis of 1H-isochromene-1,4(3H)-diones via similar procedures is also described.
    描述了 benzofuran-2(3H)-ones 和 benzofuran-3(211)-ones 从 1-(2-hydroxyphenyl)alkan-1-ones 通过 CuBr 2 或 CuCl 2 氧化环化的新合成方法。还描述了通过类似程序合成 1H-isochromene-1,4(3H)-diones 的新方法。
  • Controlling transgene expression across the skin
    申请人:ETH Zurich
    公开号:EP2239326A1
    公开(公告)日:2010-10-13
    The invention relates to the use of a skin permeating compound such as phloretin for controlling transgene expression under control of the Pseudomonas putida DOT-T1 E-derived bacterial repressor TtgR, to a vector comprising the genetic code for the repressor TtgR fused to a transactivation or a transrepressor domain, to a vector comprising a TtgR-specific operator sequence (OTtgR), a promoter and a polynucleotide coding for an endogenous or exogenous protein, and to a mammalian cell transiently or constitutively transfected with the mentioned vectors, and to mammals comprising such cells in nano- or microcontainers.
    本发明涉及一种皮肤渗透性化合物(如phloretin)用于控制由假单胞杆菌 DOT-T1 E 衍生的细菌抑制因子 TtgR 控制的转基因表达,涉及一种载体,该载体包含与反式激活结构域或反式抑制结构域融合的抑制因子 TtgR 的遗传密码、由 TtgR 特异性操作序列 (OTtgR)、启动子和编码内源或外源蛋白质的多核苷酸组成的载体,以及用上述载体瞬时或组成型转染的哺乳动物细胞,以及由纳米或微型容器中的此类细胞组成的哺乳动物。
  • Rhodium-Catalyzed Coupling Reaction of Salicyl Aldehydes with Alkynes via Cleavage of the Aldehyde C−H Bond
    作者:Ken Kokubo、Kenji Matsumasa、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura
    DOI:10.1021/jo9709458
    日期:1997.7.1
  • CONTROLLING TRANSGENE EXPRESSION ACROSS THE SKIN
    申请人:ETH Zurich
    公开号:EP2473606A1
    公开(公告)日:2012-07-11
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸