7-(1,1-dimethylethyl)-2(3H)-benzofuranone | 124435-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-(1,1-dimethylethyl)-2(3H)-benzofuranone
• 英文别名: 7-(tert-butyl)benzofuran-2(3H)-one；7-tert-Butyl-2(3H)-benzofuranone；7-tert-butyl-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 124435-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: DAVVNSJVINLJDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99.5-100 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  283.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium chloride 、 7-(1,1-dimethylethyl)-2(3H)-benzofuranone 在 CH₃I 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以241 mg (70%)的产率得到7-(1,1-dimethylethyl)-3,3-dimethyl-2(3H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Antirheumatic

  摘要：

  一种新型抗风湿药物，其活性成分为化合物I的一种，或其药用可接受的盐或水合物。

  公开号：

  US06525081B1
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 2,6-二甲基吡啶 N-氧化物 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-(1,1-dimethylethyl)-2(3H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  炔基芳基醚的无金属氧化环化反应生成苯并呋喃酮

  摘要：

  易获得的苯酚可以转化为取代的芳基炔基醚，它们与N-氧化物作为氧化剂和催化量的布朗斯台德酸反应生成苯并呋喃酮。如果使用非末端炔基醚，则会发生1,2-氢化物转变，从而获得丙烯酸苯酯。因此，即使在没有金属催化剂的情况下，活化的炔烃也可以用作α-氧卡宾的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201304813

文献信息

• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• Antirheumatic agent
  申请人：——

  公开号：US20030125364A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  A novel antirheumatic agent comprising as an active ingredient a compound of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  一种新型的抗风湿药物，其活性成分为公式I:1的化合物或其药学上可接受的盐或水合物。
• ANTIRHEUMATIC
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1026162A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  A novel antirheumatic agent comprising as an active ingredient a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  一种新型抗风湿制剂，其活性成分包括式 I.化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 或其药学上可接受的盐或水合物。
• A short efficient synthesis of (tert-butyl-hydroxylated) di-tert-butylphenols
  作者：Joseph A. Miller、Randall S. Matthews

  DOI：10.1021/jo00034a064

  日期：1992.4
• LOOMANS, MAURICE E.;MATTHEWS, RANDALL S.;MILLER, JOSEPH A.
  作者：LOOMANS, MAURICE E.、MATTHEWS, RANDALL S.、MILLER, JOSEPH A.

  DOI：——

  日期：——