6,7-dihydro-2,3-dimethyl-5H-1,4-diazepine | 430424-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-2,3-dimethyl-5H-1,4-diazepine
• 英文别名: 2,3-dimethyl-6,7-dihydro-5H-1,4-diazepine
• CAS: 430424-17-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: UHDNLEOBBDDQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基六氢-2-嘧啶基)乙酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 以26%的产率得到6,7-dihydro-2,3-dimethyl-5H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  一些1,4-二氮杂pine的合成和DNA链断裂活性。

  摘要：

  检查了1，3-丙二胺与α-二羰基化合物（1a-e）的反应，得到了各种稠合的杂环化合物，例如1，4-二氮杂（2）和3-嘧啶衍生物（3）。一些1,4-二氮杂（（2）具有DNA链断裂活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.27

文献信息

• Reaction of 2,3-Butanedione with Propylenediamine Observed by 1H-Nmr Spectroscopy
  作者：Tadatoshi Yamaguchi、Shigeru Ito、Nobuko Mibu、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.3987/com-01-9385

  日期：——

  2,3-Butanedione reacted with propylenediamine to form an initial intermediate: acetylated methyl-N-(3-aminopropyl) imine, which was a geometrical mixture of syn - and anti- isomers. The intermediate isomerized to anti- or syn-form via pyrimidine ring flip on heating. A steric factor of the isomers affected the formation of the final products. The mechanism based on NMR spectroscopy and molecular orbital calculation is proposed.