2-[(2-氯喹-4-唑啉)氨基]乙醇 | 134517-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-[(2-氯喹-4-唑啉)氨基]乙醇
• 英文名称: 2-((2-chloroquinazolin-4-yl)amino)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[(2-Chloroquinazolin-4-yl)amino]ethanol
• CAS: 134517-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• mdl: MFCD08514094
• 分子量: 223.662
• InChiKey: VZTMYLWJKCAXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氯喹-4-唑啉)氨基]乙醇 生成 5-chloro-2,3-dihydro-imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  新的咪唑喹唑啉化合物具有通式##STR1##其中A与α-标记的碳原子和β-标记的氮原子一起是以下群之一##STR2##其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地是氢、卤素C.sub.1-6-烷基、芳基或芳基烷基R.sup.1是##STR3##氰基或CO.sub.2 R.sup.8，其中R.sup.8是氢、C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-7-环烷基、三氟甲基或C.sub.1-6-烷氧甲基，R.sup.2和R.sup.3独立地是氢、卤素、CN、C.sub.1-6-烷基、C.sub.2-6-烯基、C.sub.2-6-炔基、三氟甲基、C.sub.1-6-烷氧基、二烷基氨基氧基、芳基氧基，可能被卤素或烷氧基取代，环状氨基基，或NR.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.9和R.sup.10独立地是氢或C.sub.1-6-烷基。这些化合物在心理药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、抗恶心药或用于改善哺乳动物的大脑认知功能时是有用的。

  公开号：

  US05100895A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 生成 2-[(2-氯喹-4-唑啉)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  新的咪唑喹唑啉化合物具有通式##STR1##其中A与α-标记的碳原子和β-标记的氮原子一起是以下群之一##STR2##其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地是氢、卤素C.sub.1-6-烷基、芳基或芳基烷基R.sup.1是##STR3##氰基或CO.sub.2 R.sup.8，其中R.sup.8是氢、C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-7-环烷基、三氟甲基或C.sub.1-6-烷氧甲基，R.sup.2和R.sup.3独立地是氢、卤素、CN、C.sub.1-6-烷基、C.sub.2-6-烯基、C.sub.2-6-炔基、三氟甲基、C.sub.1-6-烷氧基、二烷基氨基氧基、芳基氧基，可能被卤素或烷氧基取代，环状氨基基，或NR.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.9和R.sup.10独立地是氢或C.sub.1-6-烷基。这些化合物在心理药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、抗恶心药或用于改善哺乳动物的大脑认知功能时是有用的。

  公开号：

  US05100895A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TROBIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021155426A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates generally to a class of quinazoline compounds, compositions containing the same and the therapeutic use of the compounds in the treatment of cancer.

  本公开涉及一类喹唑啉化合物，包含该化合物的组合物以及化合物在癌症治疗中的治疗用途。
• 一种喹唑啉类化合物及其制备方法和用途
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN110256364B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种喹唑啉类化合物及其制备方法和用途。所述喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐如下通式所示，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐为新型靶向自噬通路的小分子抑制剂，可以通过抑制自噬活性促进肿瘤细胞程序性死亡。
• Tetracyclic imidazoquinazoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0417027A1

  公开（公告）日：1991-03-13

  New imidazoquinazoline compounds having the general formula wherein A together with theα-marked carbon atom and the β-marked nitrogen atom is one of the groups wherein R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ independently are hydrogen, halogen C₁₋₆-alkyl, aryl or aralkyl R¹ is cyano or CO₂R⁸, wherein R⁸ is hydrogen, C₁₋₆-alkyl or C₃₋₇-cycloalkyl, trifluoromethyl or C₁₋₆-alkoxymethyl, R² and R³ independently are hydrogen, halogen, CN, C₁₋₆-­alkyl, C₂₋₆-alkenyl, C₂₋₆-alkynyl, trifluoromethyl, C₁₋₆-­alkoxy, dialkylaminoalkoxy, aralkoxy, aryloxy which may be substituted with halogen or alkoxy, a cyclic amino group, or NR⁹R¹⁰ wherein R⁹ and R¹⁰ independently are hydrogen or C₁₋₆-alkyl. The compounds are useful in psychopharmaceutical preparati­ons as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics, antipsycho­tics, antiemetics, or in improving the cognitive function of the brain of mammals.

  通式如下的新咪唑喹唑啉化合物 其中 A 与标记为 α 的碳原子和标记为 β 的氮原子一起为以下基团之一 其中 R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 独立地是氢、卤素 C₁₋₆-烷基、芳基或芳烷基 R¹ 是 氰基或 CO₂R⁸、 其中 R⁸ 是氢、C₁₋₆-烷基或 C₃₋₇-环烷基、三氟甲基或 C₁₋₆- 烷氧基甲基、 R² 和 R³ 独立地为氢、卤素、CN、C₁₋₆-烷基、C₂₋₆-烯基、C₂₋₆-炔基、三氟甲基、C₁₋₆-烷氧基、二烷基氨基烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、芳烷氧基、烷氧基、可被卤素或烷氧基取代的芳氧基、环状氨基或 NR⁹R¹⁰，其中 R⁹ 和 R¹⁰ 独立地为氢或 C₁₋₆-烷基。 这些化合物在精神药物制剂中可用作抗惊厥药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、止吐药或改善哺乳动物大脑的认知功能。
• Evaluation of Quinazoline Analogues as Glucocerebrosidase Inhibitors with Chaperone Activity
  作者：Juan J. Marugan、Wei Zheng、Omid Motabar、Noel Southall、Ehud Goldin、Wendy Westbroek、Barbara K. Stubblefield、Ellen Sidransky、Ronald A. Aungst、Wendy A. Lea、Anton Simeonov、William Leister、Christopher P. Austin

  DOI：10.1021/jm1008902

  日期：2011.2.24

  Gaucher disease is a lysosomal storage disorder (LSD) caused by deficiency in the enzyme glucocerebrosidase (GC). Small molecule chaperones of protein folding and translocation have been proposed as a promising therapeutic approach to this LSD. Most small molecule chaperones described in the literature contain an iminosugar scaffold. Here we present the discovery and evaluation of a new series of GC inhibitors with a quinazoline core. We demonstrate that this series can improve the translocation of GC to the lysosome in patient-derived cells. To optimize this chemical series, systematic synthetic modifications were performed and the SAR was evaluated and compared using three different readouts of compound activity: enzymatic inhibition, enzyme thermostabilization, and lysosomal translocation of GC.
• Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 775,780
  作者：Curd et al.

  DOI：——

  日期：——