1-(4-pentenyl)indene | 952582-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(4-pentenyl)indene
• 英文别名: 1-pent-4-enyl-1H-indene
• CAS: 952582-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: OWNWPBRJHNIUFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-pentenyl)indene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-Butyl-[dimethyl-(3-pent-4-enyl-1H-inden-1-yl)-silanyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  具有烷基和ω-烯基取代基的酰胺，官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物络合物是乙烯聚合的均相和自固定化催化剂前体

  摘要：

  总共制备了24种酰胺基官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物与环戊二烯基或茚基配体的络合物，表征并用于催化乙烯聚合。芳族体系上的烷基和ω-烯基取代基影响催化剂的聚合活性和所制得的聚乙烯的性能。用甲基铝氧烷活化后，ω-烯基取代的催化剂在乙烯聚合反应中表现出自固定化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00781-1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-pentenyl)indene
  参考文献：
  名称：

  具有烷基和ω-烯基取代基的酰胺，官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物络合物是乙烯聚合的均相和自固定化催化剂前体

  摘要：

  总共制备了24种酰胺基官能化的钛，锆和ha的ansa半夹心二氯化物与环戊二烯基或茚基配体的络合物，表征并用于催化乙烯聚合。芳族体系上的烷基和ω-烯基取代基影响催化剂的聚合活性和所制得的聚乙烯的性能。用甲基铝氧烷活化后，ω-烯基取代的催化剂在乙烯聚合反应中表现出自固定化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00781-1

文献信息

• C2-bridged metallocene dichloride complexes of the types (C13H8–CH2CHR–C9H6−nR′n)ZrCl2 and (C13H8–CH2CHR–C13H8)MCl2 (n=0, 1; R=H, alkenyl; R′=alkenyl, benzyl; M=Zr, Hf) as self-immobilizing catalyst precursors for ethylene polymerization
  作者：Helmut G. Alt、Michael Jung

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00736-0

  日期：1999.5

  A total of 15 C-2-bridged fluorenylidene indenylidene and bis(fluorenylidene) metal dichloride complexes (metal = Zr, Hf) and the corresponding ligand precursors have been prepared and characterized. omega-Alkenyl substituents with various chain lengths in the C-2-bridge or in position 3 of the indenylidene moiety have an impact on the polymerization activity of the catalysts and the molecular weights of the produced polyethylenes. These omega-alkenyl substituents cause 'self-immobilization' due to their incorporation into the backbone of a growing polymer chain providing heterogeneous catalyst systems. (C) 1999 Published by Elsevier Science S.A. All rights reserved.