2-[(2-环氧乙烷基甲基)硫基]-1,3-苯并噻唑 | 13353-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-[(2-环氧乙烷基甲基)硫基]-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-((oxiran-2-ylmethyl)thio)benzo[d]thiazole
• 英文别名: S-(2,3-Epoxypropylthio)-mercaptobenzthiazol；2-Glycidyl-mercaptobenzthiazol；2-oxiranylmethylsulfanyl-benzothiazole；2-(Oxiran-2-ylmethylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 13353-67-8
• 化学式: C₁₀H₉NOS₂
• mdl: MFCD02942040
• 分子量: 223.32
• InChiKey: OXLSQBAQJGFJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 环氧氯丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以71%的产率得到2-[(2-环氧乙烷基甲基)硫基]-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  一些新型 S-官能化苯并[d]噻唑-2-硫醇衍生物的合成、表征和抗肿瘤活性；-SH 基团的区域选择性偶联

  摘要：

  摘要 通过苯并[d]噻唑-2-硫醇(1a)与多种试剂在不同的碱性条件下反应，区域选择性地合成了几种2-取代硫基苯并[d]噻唑。2-(烯丙硫基)苯并[d]噻唑是由1a与烯丙基溴在无水氢化钠存在下烯丙基化制得的一些2-(2,3-二取代丙基硫烷基)苯并[d]噻唑。 N,N-二甲基甲酰胺。还研究了 1a 与各种吡唑基-喹喔啉衍生物的反应。通过使用超声辐射合成一些衍生物可以获得更好的产率和更短的反应时间。所有化合物的结构解析均基于分析和光谱数据。在体外测试了新合成的化合物对白化小鼠中生长的艾氏腹水癌 (EAC) 细胞的抗肿瘤活性。阿霉素被用作标准的抗肿瘤抗生素，一些化合物的半数抑制浓度 (IC50) 范围为 40–68 μg mL-1。

  DOI：

  10.1515/znb-2018-0078

文献信息

• SEBASTYAN T. V.; MIXANTEV B. I.; VOINOVA V. K.; SHATALOV G. V., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1979, 22, HO 9, 1071-1073
  作者：SEBASTYAN T. V.、 MIXANTEV B. I.、 VOINOVA V. K.、 SHATALOV G. V.

  DOI：——

  日期：——
• US3951998A
  申请人：——

  公开号：US3951998A

  公开（公告）日：1976-04-20