difluoro(naphthalen-2-yl)acetic acid | 73789-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: difluoro(naphthalen-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2,2-difluoro-2-(naphthalen-2-yl)acetic acid；2,2-difluoro-2-naphthalen-2-ylacetic acid
• CAS: 73789-94-3
• 化学式: C₁₂H₈F₂O₂
• 分子量: 222.191
• InChiKey: ADBYFIBVXQSEJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  366.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoro(naphthalen-2-yl)acetic acid 在 silver nitrate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-(trifluoromethyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Decarboxylative Fluorination for the Synthesis of Tri- and Difluoromethyl Arenes

  摘要：

  Treatment of readily available alpha,alpha-difluoro- and alpha-fluoroarylacetic acids with Selecffluor under Ag(I) catalysis led to decarboxylative fluorination. This operationally simple reaction gave access to tri- and difluoromethylarenes applying a late-stage fluorination strategy. Translation to [F-18]labeling is demonstrated using [F-18]Selectfluor bis(triflate), a reagent affording [F-18]tri- and [F-18]difluoromethylarenes not within reach with [F-18]F-2.

  DOI：

  10.1021/ol4009377
• 作为产物：
  描述：

  2-碘萘 在 水 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 difluoro(naphthalen-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的 CH 烯烃轻松获得含二氟亚甲基的芳烃类似物

  摘要：

  已经开发了一种使用 8-氨基喹啉作为双齿导向基团的 α,α-二氟苯乙酸衍生物的高效钯催化邻位 CH 烯化。一系列烯化芳烃可以以简洁的方式合成。该反应提供了一种简单而直接的途径，可以以中等至良好的产率获得一组二氟甲基化芳烃类似物，并对常见官能团具有令人满意的耐受性。将产品转化为各种其他含二氟亚甲基的化合物证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600954

文献信息

• Pd-Catalyzed α-Arylation of Trimethylsilyl Enolates of α,α-Difluoroacetamides
  作者：Shaozhong Ge、Sophie I. Arlow、Michael G. Mormino、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja508590k

  日期：2014.10.15

  ilyl)acetamides with aryl and heteroaryl bromides catalyzed by an air- and moisture-stable palladacyclic complex containing P(t-Bu)2Cy as ligand. A broad range of electronically varied aryl and heteroaryl bromides underwent this transformation to afford α-aryl-α,α-difluoroacetamides in high yields. Due to the electrophilicity of the fluorinated amide, this palladium-catalyzed cross-coupling reaction

  我们报道了由含有 P(t-Bu)2Cy 作为配体的空气和湿气稳定的钯环配合物催化的 α,α-二氟-α-(三甲基硅基)乙酰胺与芳基和杂芳基溴的芳基化和杂芳基化。多种电子变化的芳基和杂芳基溴化物经历了这种转化，以高产率提供 α-芳基-α,α-二氟乙酰胺。由于氟化酰胺的亲电性，这种钯催化的交叉偶联反应提供了一个通用平台来生成一系列 α,α-二氟羰基化合物，例如 α-芳基-α,α-二氟酮、-乙醛、-在温和条件下，可以制备乙酸酯、乙酸和二氟烷基衍生物，例如2-芳基-2,2-二氟乙醇和乙胺。
• Direct Decarboxylative Alkynylation of α,α-Difluoroarylacetic Acids under Transition Metal-Free Conditions
  作者：Xiang Li、Siyu Li、Suyan Sun、Fan Yang、Weiguo Zhu、Yu Zhu、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/adsc.201501028

  日期：2016.5.19

  An efficient and generally applicable protocol for decarboxylative coupling of α,α‐difluoroarylacetic acids with ethynylbenziodoxolone (EBX) reagents has been developed, affording α,α‐difluoromethylated alkynes bearing various functional groups in moderate to excellent yields. Remarkably, this potassium persulfate (K2S2O8)‐promoted reaction employs water as solvent under transition metal‐free conditions

  已经开发出一种有效且普遍适用的方案，用于将α，α-二氟代芳酸与乙炔基苯并恶唑酮（EBX）试剂进行脱羧偶联，从而以中等至极好的收率提供带有各种官能团的α，α-二氟甲基化炔烃。值得注意的是，这种过硫酸钾（K 2 S 2 O 8）促进的反应在无过渡金属的条件下将水用作溶剂，从而为α，α-二氟甲基化炔烃提供了绿色的合成方法。
• Silver‐Catalyzed Decarboxylative Allylation of Difluoroarylacetic Acids with Allyl Sulfones in Water
  作者：Xiang Li、Ruihong Zhang、Xiaofei Zhang、Peiyuan Zhu、Tuanli Yao

  DOI：10.1002/asia.202000059

  日期：2020.4

  A practical silver-catalyzed decarboxylative allylation of α,α-difluoroarylacetic acids with allyl sulfones is described, which provides a variety of β,β -difluorinated alkenes in good yields. Notably, the reaction proceeds smoothly in water with good functional group tolerance. The practicality and synthetic value of this process was demonstrated by scaled-up experiment and elaboration of the products

  描述了一种实用的银催化的α，α-二氟芳酸与烯丙基砜的银催化的脱羧烯丙基化，其以良好的产率提供了多种β，β-二氟烯烃。值得注意的是，该反应在具有良好官能团耐受性的水中顺利进行。通过放大实验和通过还原或Heck反应制备产物，证明了该方法的实用性和合成价值。主要机制研究表明，可能涉及一个根本性过程。
• .alpha.,.alpha.-Difluoroarylacetic acids: preparation from (diethylamino)sulfur trifluoride and .alpha.-oxoarylacetates
  作者：W. J. Middleton、E. M. Bingham

  DOI：10.1021/jo01302a025

  日期：1980.7
• Novel phosphate mimetics for the design of non-peptidyl inhibitors of protein tyrosine phosphatases
  作者：Christopher C. Kotoris、Mei-Jin Chen、Scott D. Taylor

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00598-8

  日期：1998.11

  Benzylic alpha,alpha-difluorosulfonates, alpha,alpha-dinuorotetrazoles, and alpha,alpha-difluorocarboxylates of type 5 and 6 were synthesized and examined as potential phosphate biosteres for PTP1B inhibition. The alpha,alpha-difluorosulfonates and alpha,alpha-difluorotetrazoles were found to be more effective inhibitors than the analogous compounds bearing the fluoromalonyl group, a phosphate biostere currently being used for PTP inhibition. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.