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2-(3-phenyl-propyl)-naphthalene-1-carbonitrile | 960137-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-phenyl-propyl)-naphthalene-1-carbonitrile
英文别名
2-(3-Phenylpropyl)naphthalene-1-carbonitrile;2-(3-phenylpropyl)naphthalene-1-carbonitrile
2-(3-phenyl-propyl)-naphthalene-1-carbonitrile化学式
CAS
960137-69-3
化学式
C20H17N
mdl
——
分子量
271.362
InChiKey
DRLWNYCCCPZGBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘萘1-氯-3-苯基丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 降冰片烯caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到2-(3-phenyl-propyl)-naphthalene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的 C-H 官能化聚合合成多取代芳香腈
    摘要:
    报道了一种钯催化的 CH 官能化反应,用于合成高度取代的芳香腈。广泛的芳基碘化物可以与金属氰化物和烷基卤化物或芳基溴化物偶联,证明了该反应的模块化。
    DOI:
    10.1021/ja075599i
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文献信息

  • A Convergent Synthesis of Polysubstituted Aromatic Nitriles via Palladium-Catalyzed C−H Functionalization
    作者:Brian Mariampillai、Julien Alliot、Mengzhou Li、Mark Lautens
    DOI:10.1021/ja075599i
    日期:2007.12.1
    A palladium-catalyzed C-H functionalization reaction for the synthesis of highly substituted aromatic nitriles is reported. The modularity of the reaction is demonstrated by the broad range of aryl iodides which can be coupled with metal cyanides and alkyl halides or aryl bromides.
    报道了一种钯催化的 CH 官能化反应,用于合成高度取代的芳香腈。广泛的芳基碘化物可以与金属氰化物和烷基卤化物或芳基溴化物偶联,证明了该反应的模块化。
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