2-[(2-甲氧基乙基)硫基]-1,3-苯并噻唑 | 24053-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-[(2-甲氧基乙基)硫基]-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-(sulfanyl-2-methoxyethyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(2-methoxy-ethylsulfanyl)-benzothiazole；2-(2-Methoxyethylmercapto)benzthiazol；2-(2-Methoxyethylthio)-benzothiazol；2-[(2-Methoxyethyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole；2-(2-methoxyethylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 24053-00-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS₂
• mdl: MFCD03772682
• 分子量: 225.335
• InChiKey: DBZWBWJFLHNHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-甲氧基乙基)硫基]-1,3-苯并噻唑 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-Methoxy-ethylsulfonyl)benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsova,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2956 - 2959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 2-巯基苯并噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(2-甲氧基乙基)硫基]-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsova,E.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2956 - 2959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2-(硫代-2-甲氧乙基)苯并噻唑及其制备 方法和应用
  申请人：红河学院

  公开号：CN106316980B

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明公开了一种2‑(硫代‑2‑甲氧乙基)苯并噻唑及其制备方法和应用，属于带噻唑杂环不对称结构化合物的制备和使用。本发明2‑(硫代‑2‑甲氧乙基)苯并噻唑化合物分子式为C10H11NOS2，简称为MOBT，Mr225.33。其制备是称取一定量的2‑巯基苯并噻唑于三口烧瓶中，加入丙酮溶解，然后用适量H2O溶解等摩尔的KOH并加入三口烧瓶中，在60℃条件下加热回流并逐滴加入等摩尔的2‑溴乙基甲基醚，回流反应6h并分离溶剂后制得。本发明利用MOBT对钯铂萃取率的差异来实现料液中钯铂的有效分离，在低酸度的盐酸介质中，MOBT对钯具有较好的选择性萃取性能，钯铂的分离系数较高，分离效果良好。