furan-2-yl(naphthalen-1-yl)methanone | 15970-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: furan-2-yl(naphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: [2]furyl-[1]naphthyl ketone；[2]Furyl-[1]naphthyl-keton
• CAS: 15970-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₀O₂
• 分子量: 222.243
• InChiKey: BFYPAWKWOUSOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furan-2-yl(naphthalen-1-yl)methanone 在 甲酸 、 N-((R,R)-2-((4′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2-ylmethyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide ruthenium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Noyori-Ikariya 催化剂对芳基杂芳基酮进行不对称转移氢化

  摘要：

  描述了使用 [芳烃/Ru(II)/TsDPEN] 预催化剂对一系列杂环酮进行不对称转移氢化 (AH) 的系统研究。在邻位取代的芳环与酮基上的杂环相对的情况下，产物以非常高的 ee 形成。这为使用 Noyori-Ikariya 催化剂的 ATH 提供了实用和选择性地获得一系列高 ee 杂环醇。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101027
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 萘 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 furan-2-yl(naphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Scholl; Seer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Free Pd-Catalyzed Carbonylative Cross-Coupling Reactions under Atmospheric Pressure of Carbon Monoxide: Synthesis of Aryl Ketones and Heteroaromatic Ketones
  作者：Hongling Li、Min Yang、Yanxing Qi、Jijun Xue

  DOI：10.1002/ejoc.201001685

  日期：2011.5

  The carbonylative Suzuki cross-coupling reactions of boronic acids with aryl iodides catalyzed by Pd 2 (dba) 3 as a ligand-free catalyst under atmospheric pressure of carbon monoxide has been firstly developed. Under mild reaction conditions, a broad range of aryl/heteroaryl iodides and aryl/heteroaryl boronic acids were selectively coupled to afford the corresponding diaryl ketones in good to excellent

  Pd 2 (dba) 3 作为无配体催化剂，在一氧化碳常压下，硼酸与芳基碘化物的羰基化铃木交叉偶联反应已被首次开发。在温和的反应条件下，广泛的芳基/杂芳基碘化物和芳基/杂芳基硼酸被选择性偶联以在低催化剂负载量（0.05至2mol%）下以良好至优异的产率提供相应的二芳基酮。此外，催化剂还可以循环使用。
• Scholl; Seer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 153
  作者：Scholl、Seer

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Aryl Heteroaryl Ketones using Noyori‐Ikariya Catalysts
  作者：Ye Zheng、Jaime A. Martinez‐Acosta、Mohammed Khimji、Luiz C. A. Barbosa、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1002/cctc.202101027

  日期：2021.10.19

  A systematic study of the asymmetric transfer hydrogenation (AH), using [arene/Ru(II)/TsDPEN] pre-catalysts, of a range of heterocyclic ketones is described. The products are formed in very high ee in cases where an ortho-substituted aromatic ring opposes the heterocycle on the ketone group. This provides a practical and selective access to a range of hetereocyclic alcohols in high ee, for the by ATH

  描述了使用 [芳烃/Ru(II)/TsDPEN] 预催化剂对一系列杂环酮进行不对称转移氢化 (AH) 的系统研究。在邻位取代的芳环与酮基上的杂环相对的情况下，产物以非常高的 ee 形成。这为使用 Noyori-Ikariya 催化剂的 ATH 提供了实用和选择性地获得一系列高 ee 杂环醇。