6,10-dimethyl-indolo[1,2-c]quinazoline | 1430808-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,10-dimethyl-indolo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6,10-dimethylindolo[1,2-c]quinazoline；6,10-Dimethylindolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1430808-95-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: IHJRVQZUTDOVCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[(2-amino-5-methylphenyl)ethynyl]phenyl}acetamide 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到6,10-dimethyl-indolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Assembly of indolo[1,2-c]quinazolines using ZnBr2-promoted domino hydroamination–cyclization

  摘要：

  An efficient protocol to generate indolo[1,2-c]quinazolines from acyclic alkyne substrates by ZnBr2-promated domino hydroamination-cyclization has been established. The dichotomous properties of zinc salts involving alkynophilicity and oxophilicity assure a one-pot formation of five- and six-membered nitrogen-containing rings in the skeleton. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.079

文献信息

• Copper-Catalyzed Cascade Synthesis of 1<i>H</i>-Indolo[1,2-<i>c</i>]quinazoline Derivatives
  作者：Hao Zhang、Yibao Jin、Hongxia Liu、Yuyang Jiang、Hua Fu

  DOI：10.1002/ejoc.201200953

  日期：2012.12

  A simple, efficient and practical approach to 1H-indolo[1,2-c]quinazoline derivatives has been developed that uses inexpensive and readily-available catalyst and substrates. The method should provide a new strategy for N-fused heterocycles and will show wide application in organic chemistry and medicinal chemistry.

  已经开发了一种简单、有效和实用的 1H-吲哚[1,2-c] 喹唑啉衍生物方法，该方法使用廉价且易于获得的催化剂和底物。该方法将为N-稠合杂环提供一种新的策略，并将在有机化学和药物化学中显示出广泛的应用。