5-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-7-chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1390656-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-7-chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-chloro-5-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1390656-45-7
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₆O₂
• 分子量: 400.868
• InChiKey: VEGGBKBQFGCBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-7-chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 (2,6-dichlorobenzyl)zinc(II) bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(2,6-dichlorobenzyl)-5-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC INHIBITORS OF ALK

  摘要：

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140171429A1
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-7-chloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（1）或药用可接受盐，公式（1）中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097683A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ANAPHASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097479A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds of formula (Ⅰ) and their pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, A, B, G1, m and n are defined in the description. The compositions containing the said compounds used for inhibiting kinases such as anaphastic lymphoma kinase (ALK) and methods of treating diseases such as cancer are disclosed.

  公开了公式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n在描述中有定义。公开了含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097683A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, A, B, G1, m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及化合物的公式（1）或药用可接受盐，公式（1）中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTICS DELIVERY
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20130131013A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to novel compositions of therapeutic cyclodextrin containing polymeric compounds designed as a carrier for small molecule therapeutics delivery and pharmaceutical compositions thereof. These cyclodextrin-containing polymers improve drug stability and solubility, and reduce toxicity of the small molecule therapeutic when used in vivo. Furthermore, by selecting from a variety of linker groups and targeting ligands the polymers present methods for controlled delivery of the therapeutic agents. The invention also relates to methods of treating subjects with the therapeutic compositions described herein. The invention further relates to methods for conducting pharmaceutical business comprising manufacturing, licensing, or distributing kits containing or relating to the polymeric compounds described herein.

  本发明涉及一种新的治疗环糊精含聚合物组成物，作为小分子治疗药物的载体，并且其制药组成物。这些含环糊精聚合物可以提高药物稳定性和溶解度，并在体内使用时减少小分子治疗药物的毒性。此外，通过从多种连接基团和靶向配体中选择聚合物，可以提供治疗剂的控制释放方法。本发明还涉及使用上述治疗组成物治疗受试者的方法。本发明还涉及进行制药业务的方法，包括制造、许可或分发包含或涉及本文所述聚合物化合物的试剂盒。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140171429A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z, A, B, G 1 , m, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(1)的化合物或药用可接受的盐，式(1)中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。