6-(aminocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one | 111141-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(aminocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 6-acylamino-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one；3,4-Dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-6-carboxamide；4-oxo-2,3-dihydrochromene-6-carboxamide
• CAS: 111141-01-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD11518464
• 分子量: 191.186
• InChiKey: JXEBLEBIIDFYMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C
• 沸点：
  372.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-[4-(4-methyl-1-piperazidine)butyl]-2,4-imidazoledione 、 6-(aminocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(7,3-dihydro-6-amidecarboxyl-chromen-4-ylideneamino)-3-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)butyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Molecular hybridization, synthesis, and biological evaluation of novel chroman IKr and IKs dual blockers

  摘要：

  The combination of I-Kr and I-Ks blockade could lead to synergistic and safe class III anti-arrhythmic effect with the enhanced efficacy and reduced risk. On the rationale of structural hybridization of azimilide and HMR-1556, a novel series of IKr and IKs dual blockers were designed, synthesized and evaluated in vitro. One compound, 3r (CPUY11018), deserves further evaluation for its potent anti-arrhythmic activity and favorable cardiovascular profile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.022
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 4-羟基苯甲腈 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 生成 6-(aminocarbonyl)-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺旋乙内酰脲醛糖还原酶抑制剂。

  摘要：

  据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内，这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4-苯并二氢吡喃酮）的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2'，5'-二酮中，活性仅存在于4S异构体化合物115（CP-45,634，USAN ：山梨醇）。该化合物目前正用于测试人体，

  DOI：

  10.1021/jm00396a037

文献信息

• SARGES, REINHARD;SCHNUR, RODNEY C.;BELLETIRE, JOHN L.;PETERSON, MICHAEL J+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 230-243
  作者：SARGES, REINHARD、SCHNUR, RODNEY C.、BELLETIRE, JOHN L.、PETERSON, MICHAEL J+

  DOI：——

  日期：——
• US7772230B2
  申请人：——

  公开号：US7772230B2

  公开（公告）日：2010-08-10