2-[(3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮 | 103457-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[(3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 3-Ethyl-5-(phthalimidomethyl)-1,2,4-oxadiazol
• 英文别名: 2-[(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 103457-64-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: BXWSVNWRCIAGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-ethyl-5-(N-dimethylaminomethylene-aminomethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  与2-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的反应1.一种新的且特别简单的中心活性β-咔啉衍生物的合成

  摘要：

  取代的β-咔啉6由于其苯并二氮杂receptor受体亲和力，最近引起了药物研究的兴趣，很容易从取代的吲哚4和2-氮杂-1,3-丁二烯3合成。如果反应温和地进行，则可以分离出脱氢色氨酸衍生物5。讨论了该方法的范围，局限性和机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861008
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-[(3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)甲基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  与2-氮杂-1,3-丁二烯衍生物的反应1.一种新的且特别简单的中心活性β-咔啉衍生物的合成

  摘要：

  取代的β-咔啉6由于其苯并二氮杂receptor受体亲和力，最近引起了药物研究的兴趣，很容易从取代的吲哚4和2-氮杂-1,3-丁二烯3合成。如果反应温和地进行，则可以分离出脱氢色氨酸衍生物5。讨论了该方法的范围，局限性和机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861008

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04952698A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Imidazole derivatives of general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or halogen in the o-, m- or p-position, and the halogen can occur once or repeatedly in the phenyl radical, R.sup.4 represents ##STR2## with R.sup.6 and R.sup.9 representing hydrogen or a straight or branched alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, R.sup.7 and R.sup.8 are the same or different and represent hydrogen or a straight or branched alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or R.sup.7 and R.sup.8 together with the nitrogen atom represent a saturated heterocyclic five-membered or six-membered ring optionally containing another heteroatom, and R.sup.5 represents hydrogen, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkoxyalkyl group with 1 to 6 carbon atoms, which are suitable as psychopharmaceuticals, are described.

  一般式I的咪唑衍生物 ##STR1##其中R.sup.1代表o-, m-或p-位置的氢或卤素，卤素可以在苯基中出现一次或多次，R.sup.4代表 ##STR2## 其中R.sup.6和R.sup.9代表氢或1到6个碳原子的直链或支链烷基，R.sup.7和R.sup.8相同或不同，代表氢或1到6个碳原子的直链或支链烷基，或R.sup.7和R.sup.8与氮原子一起代表一个饱和的含有另一个杂原子的五元或六元杂环，R.sup.5代表氢，1到6个碳原子的烷基或1到6个碳原子的烷氧基烷基，这些化合物适用于作为精神药物。
• Heteroaryloxy-.beta.-carboline derivatives, their preparation and their
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04960777A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Heteroaryloxy-.beta.-carboline derivatives of general Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted heteroaryl residue, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl, X is a COOR.sup.3 -group wherein R.sup.3 means H or lower alkyl, or represents a CONR.sup.4 R.sup.5 -group wherein R.sup.4 and R.sup.5 mean respectively hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.5 being capable of forming, together with the nitrogen atom, a 5- to 6-membered heterocycle, or means an oxadiazolyl residue of the formula ##STR2## wherein R.sup.6 means hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl, are valuable pharmaceuticals.

  通式I的杂环氧基-.beta.-咔啉衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是可选取的取代杂环残基，R.sup.2是氢、低烷基或低烷氧基烷基，X是COOR.sup.3-基团，其中R.sup.3表示H或低烷基，或表示CONR.sup.4R.sup.5-基团，其中R.sup.4和R.sup.5分别表示氢或低烷基，R.sup.4和R.sup.5能够与氮原子一起形成5-至6-成员杂环，或表示式的氧化二氮杂环残基##STR2##其中R.sup.6表示氢、低烷基或环烷基，是有价值的药物。
• Heteroaryloxy-beta-carboline derivatives, their preparation and their
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04877792A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  Heteroaryloxy-.beta.-carboline derivatives of general Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted heteroaryl residue, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl, X is a COOR.sup.3 -group wherein R.sup.3 means H or lower alkyl, or represents a CONR.sup.4 R.sup.5 -group wherein R.sup.4 and R.sup.5 mean respectively hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 and R.sup.5 being capable of forming, together with the nitrogen atom, a 5- to 6-membered heterocycle, or means an oxadiazolyl residue of the formula ##STR2## wherein R.sup.6 means hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl, are valuable pharmaceuticals.

  通式I的Heteroaryloxy-.beta.-carboline衍生物 其中R.sup.1是可选取取代基的杂环基残基，R.sup.2是氢，低烷基或低烷氧基烷基，X是COOR.sup.3基团，其中R.sup.3表示H或低烷基，或代表CONR.sup.4R.sup.5基团，其中R.sup.4和R.sup.5分别表示氢或低烷基，R.sup.4和R.sup.5能够与氮原子一起形成5-至6-成员的杂环，或者代表式为##STR2##的氧代二氮杂环基残基，其中R.sup.6表示氢，低烷基或环烷基，是有价值的药物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150080370A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及的化合物是钠通道抑制剂，用于治疗各种疾病状态，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中R1，R2，R3，R4和R5如本文所述，涉及该化合物的制备和使用方法以及包含该化合物的制药组合物。
• BIERE, HELMUT;HUTH, ANDREAS;RAHTZ, DIETER;SCHMIECHEN, RALPH;SEIDELMANN, D+
  作者：BIERE, HELMUT、HUTH, ANDREAS、RAHTZ, DIETER、SCHMIECHEN, RALPH、SEIDELMANN, D+

  DOI：——

  日期：——