3-trichlorosilylpentane | 18293-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-trichlorosilylpentane
• 英文别名: Trichloro(pentan-3-yl)silane
• CAS: 18293-28-2
• 化学式: C₅H₁₁Cl₃Si
• 分子量: 205.587
• InChiKey: NDZLCUGBWLPICI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trichlorosilylpentane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以49%的产率得到1-ethylpropylsilane
  参考文献：
  名称：

  s-烷基取代的硅烷二基桥连和硅烷三基桥连二铁配合物Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(X)CHR2]和Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ的合成与性能-Si(DMAP)CHR2]+I-(X = H, I; R = Et, Ph; DMAP = 4-(二甲氨基)吡啶)

  摘要：

  2 摩尔量的 CpFe(CO)2SiMe3 (= FpSiMe3, 1) 与 s-烷基硅烷 R2CHSiH3 (2a: R = Et; 2b: R = Ph) 光解产生亚甲硅烷 (或硅烷二基)-桥连二铁配合物 Cp2(CO) 2Fe2(μ-CO)[μ-Si(H)CHR2] (3a: R = Et; 3b: R = Ph) 主要以顺式形式存在。用过量的 CH2I2 立体选择性地处理 cis-3 得到碘亚硅烷桥连的二铁配合物 Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(I)CHR2] (4a: R = Et; 4b: R = Ph) 顺式。配合物 4 与 4-(二甲氨基)吡啶 (= DMAP) 反应得到碱稳定的甲硅烷基（或硅烷三基）桥连二铁配合物 Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(DMAP)CHR2]+ I− (5a: R = Et; 5b: R = Ph) 分别为 35% 和

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2193
• 作为产物：
  描述：

  3-氯戊烷 在 sodium 、 lithium 、 四氯化硅 作用下， 以 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以37%的产率得到3-trichlorosilylpentane
  参考文献：
  名称：

  s-烷基取代的硅烷二基桥连和硅烷三基桥连二铁配合物Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(X)CHR2]和Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ的合成与性能-Si(DMAP)CHR2]+I-(X = H, I; R = Et, Ph; DMAP = 4-(二甲氨基)吡啶)

  摘要：

  2 摩尔量的 CpFe(CO)2SiMe3 (= FpSiMe3, 1) 与 s-烷基硅烷 R2CHSiH3 (2a: R = Et; 2b: R = Ph) 光解产生亚甲硅烷 (或硅烷二基)-桥连二铁配合物 Cp2(CO) 2Fe2(μ-CO)[μ-Si(H)CHR2] (3a: R = Et; 3b: R = Ph) 主要以顺式形式存在。用过量的 CH2I2 立体选择性地处理 cis-3 得到碘亚硅烷桥连的二铁配合物 Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(I)CHR2] (4a: R = Et; 4b: R = Ph) 顺式。配合物 4 与 4-(二甲氨基)吡啶 (= DMAP) 反应得到碱稳定的甲硅烷基（或硅烷三基）桥连二铁配合物 Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(DMAP)CHR2]+ I− (5a: R = Et; 5b: R = Ph) 分别为 35% 和

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2193

文献信息

• Kinetics of the gas-phase addition reactions of trichlorosilyl radicals. Part 3.—Additions to 2-olefins
  作者：Takaaki Dohmaru、Yoshio Nagata

  DOI：10.1039/f19827801141

  日期：——

  The following Arrhenius parameters for the forward and reverse steps of trichlorosilyl radical additions to trans-but-2-ene, cis-but-2-ene, cis-pent-2-ene, 2-methyl-but-2-ene and cyclopentene have been obtained by a competitive method. The relevant elementary reactions are ·SiCl3+ CH3COCH3→(CH3)2ĊOSiCl3(3), ·SiCl3+CC⇌Ċ—[graphic omitted]—SiCl3(5, –5), and —[graphic omitted]—SiCl3+ HSiCl3→ H[graphic

  以下Arrhenius参数用于将三氯甲硅烷基自由基加至反式-丁-2-烯，顺式-丁-2-烯，顺式-戊-2-烯，2-甲基-丁-2-烯和环戊烯的正向和反向步骤已经通过竞争方法获得。相关的基本反应是·的SiCl 3 + CH 3 COCH 3 →（CH 3）2 ĊOSiCl 3（3），·的SiCl 3 + C ^ C ^ ⇌ C- [图形省略] -SiCl 3（5，-5），和- [省略图] -SiCl 3 + HSiCl 3 →H [省略图]-[省略图] SiCl3 +·SiCl 3（6），[省略图示]。
• Kinetics of Gas Phase Addition Reactions of Trichlorosilyl Radicals. VI. Orientation of Additions to 2-Pentenes
  作者：Takaaki Dohmaru、Yoshio Nagata

  DOI：10.1246/bcsj.56.1847

  日期：1983.6

  Addition reactions of ·SiCl3 radicals to cis- and trans-2-pentene have been studied in the gas phase between 30 and 136 °C. The ratio of the rate of formation of 2- with 3-trichlorosilylpentane, R2⁄R3, was found to vary with temperature or with HSiCl3 concentrations (1.47–17.6 μmol cm−3). This variation was successfully interpreted by the decomposition of an adduct radical, CH3CH(SiCl3)\dotCHCH2CH3

  已在 30 至 136 °C 的气相中研究了·SiCl3 自由基与顺式和反式 2-戊烯的加成反应。发现 2- 与 3-三氯甲硅烷基戊烷形成速率的比率 R2⁄R3 随温度或 HSiCl3 浓度 (1.47–17.6 μmol cm−3) 而变化。通过加合物自由基 CH3CH(SiCl3)\dotCHCH2CH3 的分解成功地解释了这种变化。
• Stereochemistry of methyldichlorosilane additions to pentadienes
  作者：Joseph V. Swisher、Charles Zullig

  DOI：10.1021/jo00959a025

  日期：1973.9
• Synthesis and Properties of<i>s</i>-Alkyl-Substituted Silanediyl-Bridged and Silanetriyl-Bridged Diiron Complexes, Cp₂(CO)₂Fe₂(<i>μ</i>-CO)[<i>μ</i>-Si(X)CHR₂] and Cp₂(CO)₂Fe₂(<i>μ</i>-CO)[<i>μ</i>-Si(DMAP)CHR₂]⁺I⁻(X = H, I; R = Et, Ph; DMAP = 4-(Dimethylamino)pyridine)
  作者：Lung-Shiang Luh、Yuh-Sheng Wen、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/bcsj.70.2193

  日期：1997.9

  Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(I)CHR2] (4a: R = Et; 4b: R = Ph) in cis-form. The reaction of complexes 4 with 4-(dimethylamino)pyridine (= DMAP) gives the base-stabilized silylyne (or silanetriyl)-bridged diiron complexes Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(DMAP)CHR2]+I− (5a: R = Et; 5b: R = Ph) in 35 and 43% yields, respectively. The cis–trans isomerization of complexes 3 was studied under thermal and photochemical reaction conditions

  2 摩尔量的 CpFe(CO)2SiMe3 (= FpSiMe3, 1) 与 s-烷基硅烷 R2CHSiH3 (2a: R = Et; 2b: R = Ph) 光解产生亚甲硅烷 (或硅烷二基)-桥连二铁配合物 Cp2(CO) 2Fe2(μ-CO)[μ-Si(H)CHR2] (3a: R = Et; 3b: R = Ph) 主要以顺式形式存在。用过量的 CH2I2 立体选择性地处理 cis-3 得到碘亚硅烷桥连的二铁配合物 Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(I)CHR2] (4a: R = Et; 4b: R = Ph) 顺式。配合物 4 与 4-(二甲氨基)吡啶 (= DMAP) 反应得到碱稳定的甲硅烷基（或硅烷三基）桥连二铁配合物 Cp2(CO)2Fe2(μ-CO)[μ-Si(DMAP)CHR2]+ I− (5a: R = Et; 5b: R = Ph) 分别为 35% 和