2-(2-Hydroxy-4-pentadecylphenyl)sulfanylisoindole-1,3-dione | 1282616-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-4-pentadecylphenyl)sulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1282616-19-6
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₃S
• 分子量: 481.7
• InChiKey: MRJDGFYIPQNAAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 2-(2-Hydroxy-4-pentadecylphenyl)sulfanylisoindole-1,3-dione 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过将苯并[b][1,4]氧噻吩转位为苯并[b]噻吩，从简单的酚类到有效的断链抗氧化剂

  摘要：

  简单的酚类，包括食品原料回收的衍生物，用于合成 1,4-苯并氧杂硫嘌呤中间体，具有有限的抗氧化活性或没有抗氧化活性。根据它们的取代模式，这些化合物可以通过酸促进的转座转化为邻羟基二氢苯并[b]噻吩或邻羟基苯并[b]噻吩作为一类新的强效断链抗氧化剂，在与烷基过氧自由基的反应，动力学速率常数 (kinh) 与 α-生育酚相当，是更有效的天然亲脂性酚类抗氧化剂。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.037
• 作为产物：
  描述：

  phthalimidesulfenyl chloride 、 3-十五烷基苯酚 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到2-(2-Hydroxy-4-pentadecylphenyl)sulfanylisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过将苯并[b][1,4]氧噻吩转位为苯并[b]噻吩，从简单的酚类到有效的断链抗氧化剂

  摘要：

  简单的酚类，包括食品原料回收的衍生物，用于合成 1,4-苯并氧杂硫嘌呤中间体，具有有限的抗氧化活性或没有抗氧化活性。根据它们的取代模式，这些化合物可以通过酸促进的转座转化为邻羟基二氢苯并[b]噻吩或邻羟基苯并[b]噻吩作为一类新的强效断链抗氧化剂，在与烷基过氧自由基的反应，动力学速率常数 (kinh) 与 α-生育酚相当，是更有效的天然亲脂性酚类抗氧化剂。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.037

文献信息

• Amphiphilic antioxidants from “cashew nut shell liquid” (CNSL) waste
  作者：Riccardo Amorati、Orazio A. Attanasi、Gianfranco Favi、Stefano Menichetti、Gian Franco Pedulli、Caterina Viglianisi

  DOI：10.1039/c0ob01040e

  日期：——

  Hydrogenated cardanol and cardols, contained in industrial grade cardanol oil and obtained by distillation of the raw “cashew nut shell liquid” (CNSL), are easily transformed into efficient 4-thiaflavane antioxidants bearing a long alkyl chain on A ring and a catechol group on B ring.

  工业级腰果酚油中含有的氢化腰果酚和腰果酚，是通过蒸馏原料“腰果壳油”(CNSL) 获得的，很容易转化为 A 环上带有长烷基链和 A 环的高效 4-硫黄烷抗氧化剂。 B环上的儿茶酚基团。
• From simple phenols to potent chain-breaking antioxidants by transposition of benzo[1,4]oxathiines to benzo[b]thiophenes
  作者：Caterina Viglianisi、Leonardo Di Pietro、Valentina Meoni、Riccardo Amorati、Stefano Menichetti

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.037

  日期：——

  Simple phenols, including food stock recycled derivatives, were used for the synthesis of 1,4-benzooxathiine intermediates, with limited or no antioxidant activity. Depending upon their substitution pattern, these compounds, through an acid promoted transposition, can be converted into o-hydroxydihydrobenzo[b]thiophenes or o-hydroxy-benzo[b]thiophenes as a new class of potent chain-breaking antioxidants

  简单的酚类，包括食品原料回收的衍生物，用于合成 1,4-苯并氧杂硫嘌呤中间体，具有有限的抗氧化活性或没有抗氧化活性。根据它们的取代模式，这些化合物可以通过酸促进的转座转化为邻羟基二氢苯并[b]噻吩或邻羟基苯并[b]噻吩作为一类新的强效断链抗氧化剂，在与烷基过氧自由基的反应，动力学速率常数 (kinh) 与 α-生育酚相当，是更有效的天然亲脂性酚类抗氧化剂。