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methoxycarbonyl dimethyl phosphate | 4456-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxycarbonyl dimethyl phosphate
英文别名
Dimethyl-methoxycarbonyl-phosphat;Dimethoxyphosphoryl methyl carbonate;dimethoxyphosphoryl methyl carbonate
methoxycarbonyl dimethyl phosphate化学式
CAS
4456-11-5
化学式
C4H9O6P
mdl
——
分子量
184.086
InChiKey
RZCTULHLJKRHON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethoxy-Δ2-imidazolinemethoxycarbonyl dimethyl phosphate氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.53h, 以100%的产率得到1-methoxycarbonyl-2-ethoxy-2-imidazoline
    参考文献:
    名称:
    烯醇生物素模型的反应
    摘要:
    为了描述生物素依赖性羧化反应的机制,进行了以下模型实验。在碳酸酯衍生物(如氯甲酸甲酯)与 2-乙氧基-2-咪唑啉(1)、推定的烯醇生物素模型或 2-咪唑啉酮(2)的反应中,前者显示出更高的反应性以提供甲氧基羰基化的 1(3) . 3 与苯硫醇、环己胺和碳负离子的反应也已被研究作为从 N-羧基生物素到受体底物的羧基转移模型。只有碳负离子攻击 3 的羰基碳,导致 C-O 键断裂,而不是 N-C 键断裂。用 1-甲氧基羰基咪唑 (9) 作为供体底物进行净“羧基”转移。讨论了这些结果对生物素催化的影响。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.2801
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Shamshurin,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1871 - 1872
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of Enolic Biotin Models
    作者:Hiroki Kondo、Katsuhito Miura、Eiji Seki、Junzo Sunamoto
    DOI:10.1246/bcsj.58.2801
    日期:1985.10
    mechanism of biotin-dependent carboxylation reactions, the following model experiments have been carried out. In reactions of carbonate derivatives such as methyl chloroformate with 2-ethoxy-2-imidazoline (1), a putative enolic biotin model, or 2-imidazolidinone (2), the former showed a much higher reactivity to provide the methoxycarbonylated 1 (3). Reactions of 3 with benzenethiolate, cyclohexylamine
    为了描述生物素依赖性羧化反应的机制,进行了以下模型实验。在碳酸酯衍生物(如氯甲酸甲酯)与 2-乙氧基-2-咪唑啉(1)、推定的烯醇生物素模型或 2-咪唑啉酮(2)的反应中,前者显示出更高的反应性以提供甲氧基羰基化的 1(3) . 3 与苯硫醇、环己胺和碳负离子的反应也已被研究作为从 N-羧基生物素到受体底物的羧基转移模型。只有碳负离子攻击 3 的羰基碳,导致 C-O 键断裂,而不是 N-C 键断裂。用 1-甲氧基羰基咪唑 (9) 作为供体底物进行净“羧基”转移。讨论了这些结果对生物素催化的影响。
  • Shamshurin,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1871 - 1872
    作者:Shamshurin,A.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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