2-Ethoxy-Δ²-imidazoline | 61076-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-Ethoxy-Δ²-imidazoline
• 英文别名: 2-ethoxy-2-imidazoline；2-ethoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-Aethoxy-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-ethoxyimidazoline；2-Ethoxy-imidazolin；2-Ethoxy-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 61076-74-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19217181
• 分子量: 114.147
• InChiKey: JUGNCKDWOVIZRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  262.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-Δ²-imidazoline 、 甲基-4-硝基苯基碳酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到1-methoxycarbonyl-2-ethoxy-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  烯醇生物素模型的反应

  摘要：

  为了描述生物素依赖性羧化反应的机制，进行了以下模型实验。在碳酸酯衍生物（如氯甲酸甲酯）与 2-乙氧基-2-咪唑啉（1）、推定的烯醇生物素模型或 2-咪唑啉酮（2）的反应中，前者显示出更高的反应性以提供甲氧基羰基化的 1（3） . 3 与苯硫醇、环己胺和碳负离子的反应也已被研究作为从 N-羧基生物素到受体底物的羧基转移模型。只有碳负离子攻击 3 的羰基碳，导致 C-O 键断裂，而不是 N-C 键断裂。用 1-甲氧基羰基咪唑 (9) 作为供体底物进行净“羧基”转移。讨论了这些结果对生物素催化的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2801
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-2-ethoxy-2-imidazoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-Ethoxy-Δ²-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Enhanced reactivity of 1-carboxy-2-ethoxy-2-imidazoline, a biotin model, in decarboxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86915-4

文献信息

• Functional Dihydro-1<i>H</i>-Imidazole Derivatives for MALDI Signal Enhancement of a Lysine-Specific Chemical Modification
  作者：Ming-Yi Ho、Yu-Tse Shieh、Chung-Lin Liao、Yau-Hung Chen、Chien-Chung Cheng

  DOI：10.1002/jccs.200900144

  日期：2009.10

  The enhancement of signal sensitivity and quantification of low‐abundance proteins is of great importance in proteomic analysis. The preparation of 2‐methoxy‐4,5‐dihydro‐1H‐imidazole (MeO‐DHIM) derivatives was accomplished by one‐step synthesis of O‐methyl‐isourea. The signal enhancement induced by these attached moieties increases in an order of compound 1 ≈︁ 4 < 2 < 5 ≈︁ 6 < 3 in MALDI mass spectrometry

  信号敏感性的增强和低丰度蛋白质的定量在蛋白质组学分析中非常重要。2-甲氧基-4,5-二氢-1 H-咪唑（MeO-DHIM）衍生物的制备是通过O-甲基-异脲的一步合成完成的。在MALDI质谱分析中，由这些连接的部分诱导的信号增强顺序按化合物1≈︁4 < 2 < 5≈︁6 < 3的顺序增加。肽化合物3加合物是未修饰肽信号增强的20倍，是肽化合物1信号增强的9倍加合物。该结果表明，合理设计的有机分子能够为蛋白质组学中低丰度蛋白质的检测提供灵敏的工具。
• Canavanine analogs and their use as chemotherapeutic agents
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US05859295A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  This invention relates to canvanine analogs, their pharmaceutical compositions, and a method for treatment of cancer, particularly pancreatic cancer.

  本发明涉及Canvanine类似物、其制药组合物以及治疗癌症的方法，特别是胰腺癌的方法。
• Reynaud, Pierre; Brion, Jean-Daniel; Davrinche, Catherine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1789 - 1792
  作者：Reynaud, Pierre、Brion, Jean-Daniel、Davrinche, Catherine、Phan-Chi-Dao

  DOI：——

  日期：——
• 2-Alkoxy-2-imidazolines and Related Compounds¹
  作者：G. I. POOS、J. KLEIS、C. K. CAIN

  DOI：10.1021/jo01087a019

  日期：1959.5
• REYNAUD P.; BRION J.-D.; DAVRINCHE C.; DAO P.-C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1789-1792
  作者：REYNAUD P.、 BRION J.-D.、 DAVRINCHE C.、 DAO P.-C.

  DOI：——

  日期：——