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6-Methyluracil-5-sulfate
6-Methyluracil-5-sulfate | 124695-63-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyluracil-5-sulfate
英文别名
(6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl) hydrogen sulfate
CAS
124695-63-2
化学式
C
5
H
6
N
2
O
6
S
mdl
——
分子量
222.178
InChiKey
KNQPVVMPQFTQDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
320 °C
密度:
1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.3
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
130
氢给体数:
3
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-羟基-6-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
5-hydroxy-6-methyluracil
7417-28-9
C
5
H
6
N
2
O
3
142.114
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Methyluracil-5-sulfate
在
镍
氢氧化钾
、
硫酸
、
2,3-二甲基苯胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 13.17h, 生成
5-羟基-4-甲基嘧啶
参考文献:
名称:
4-甲基-5-羟基嘧啶及其氮氧化物:亲电取代反应的合成与研究
摘要:
DOI:
10.1007/bf00482500
作为产物:
描述:
6-甲基尿嘧啶
在 potassium peroxomonosulphate 作用下, 以
sodium hydroxide
为溶剂, 以24%的产率得到6-Methyluracil-5-sulfate
参考文献:
名称:
4-甲基-5-羟基嘧啶及其氮氧化物:亲电取代反应的合成与研究
摘要:
DOI:
10.1007/bf00482500
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hurst, Derek T., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1285 - 1289
作者:
Hurst, Derek T.
DOI:
——
日期:
——
GASHEV, S. B.;GOLTSOVA, L. V.;SMIRNOV, L. D.;LEZINA, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 636-640
作者:
GASHEV, S. B.、GOLTSOVA, L. V.、SMIRNOV, L. D.、LEZINA, V. P.
DOI:
——
日期:
——
HURST, D. T., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 6, 1285-1289
作者:
HURST, D. T.
DOI:
——
日期:
——
4-Methyl-5-hydroxypyrimidine and its N-oxides: Synthesis and investigation of the reactivities in electrophilic substitution
作者:
S. B. Gashev、L. V. Gol'tsova、L. D. Smirnov、V. P. Lezina
DOI:
10.1007/bf00482500
日期:
1989.5
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