dimethyl (cyclohexylmethyl)phosphonate | 26580-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (cyclohexylmethyl)phosphonate
• 英文别名: cyclohexylmethylphosphonic acid dimethyl ester；Dimethoxyphosphorylmethylcyclohexane
• CAS: 26580-32-5
• 化学式: C₉H₁₉O₃P
• 分子量: 206.222
• InChiKey: TUVWAIOZVDKFQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (cyclohexylmethyl)phosphonate 在 盐酸 作用下， 生成 Cyclohexylmethylphosphonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed decomposition of some dimethylphosphono-substituted diazoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00800a026
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarbonyl-phosphonic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 铜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 dimethyl (cyclohexylmethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed decomposition of some dimethylphosphono-substituted diazoalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00800a026

文献信息

• Probing the reactivity of H-phosphonate derivatives for the hydrophosphonylation of various alkenes and alkynes under free-radical conditions
  作者：Pierre-Yves Geant、Bemba Sidi Mohamed、Christian Périgaud、Suzanne Peyrottes、Jean-Pierre Uttaro、Christophe Mathé

  DOI：10.1039/c6nj00123h

  日期：——

  Hydrophosphonylation of various alkenes and alkynes is reported using DPAP as a photoinitiator under UV irradiation.

  据报道，在紫外线照射下使用 DPAP 作为光引发剂可实现各种烯烃和炔烃的氢膦酰化。
• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US06221865B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  Compounds having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L2—, and (i) heterocyclic-L2—; R2 is selected from (a) (b) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15, (d) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16, (e) —C(O)NH—CH(R14)-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18; R3 is substituted or unsubstituted heterocyclic or aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl or cycloalkenyl,  and —P(W)RR3RR3′; R4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L1 is absent or is selected from (a) —L4—N(R5)—L5—, (b) —L4—O—L5—, (c) —L4—S(O)n—L5—(d) —L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—, (e) —L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—, (f) —L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—, (g) —L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, (j) optionally substituted alkynylene (k) a covalent bond, (l) and (m) are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下化学式或其药用盐的化合物，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，和(i)杂环-L2—；R2从(a)(b)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15，(d)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16，(e)—C(O)NH—CH(R14)-四唑基，(f)—C(O)NH-杂环，和(g)—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18中选择；R3为取代或未取代的杂环或芳基，取代或未取代的环烷基或环烯基，和—P(W)RR3RR3′；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环，或(杂环)烷基；L1不存在或从(a)—L4—N(R5)—L5—，(b)—L4—O—L5—，(c)—L4—S(O)n—L5—，(d)—L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—，(e)—L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—，(f)—L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—，(g)—L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，(j)可选择取代的炔基，(k)共价键，(l)和(m)是蛋白异戊二烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯基转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯基转移酶的方法。
• US6221865B1
  申请人：——

  公开号：US6221865B1

  公开（公告）日：2001-04-24
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ISOPRENYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES ISOPRENYLE TRANSFERASES
  申请人：UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  公开号：WO1998050030A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) Compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L2-, and (i) heterocyclic-L2-; R2 is selected from (a) (Ia), (b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15, (c) (Ib), (d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16, (e) -C(O)NH-CH(R14)-tetrazolyl, (f) -C(O)NH-heterocyclic, and (g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18; R3 is substituted or unsubstituted heterocyclic or aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl or cycloalkenyl, (Ic), and -P(W)RR3RR3'; R4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L1 is absent or is selected from (a) -L4-N(R5)-L5-, (b) -L4-O-L5-, (c) -L4-S(O)n-L5-, (d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-, (e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-, (f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-, (g) -L4-N(R5)-S(O)p -L7-L5-, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, (j) optionally substituted alkynylene, (k) a covalent bond, (l) (Id), and (m) (Ie) are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.(FR) Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule (I), R1 est (a) hydrogène, (b) alkyle inférieur, (c) alkényle, (d) alcoxy, (e) thioalcoxy, (f) halo, (g) haloalkyle, (h) aryle-L2- et (i) -L2- hétérocyclique; R2 est sélectionné dans le groupe constitué par (a) le composé représenté par la formule (Ia), (b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15, (c) le composé représenté par la formule (Ib), (d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16, (e) -C(O)NH-CH(R14)-tétrazolyle, (f) -C(O)NH-hétérocycle et (g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18; R3 est aryle ou hétérocyclique substitué ou non substitué, cycloalkényle ou cycloalkyle substitué ou non substitué, le composé représenté par la formule (Ic) et -P(W)RR3RR3'; R4 est hydrogène, alkyle inférieur, haloalkyle, halogène, aryle, arylalkyle, hétérocycle ou (hétérocycle)alkyle; L1 est absent ou est sélectionné parmi (a) -L4-N(R5)-L5-, (b) -L4-O-L5-, (c) -L4-S(O)n-L5-, (d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-, (e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-, (f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-, (g)-L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-, (h) alkylène éventuellement substitué, (i) alkénylène éventuellement substitué, (j) alkynylène éventuellement substitué, (k) une liaison covalente, (l) le composé représenté par la formule (Id), et (m) le composé représenté par la formule (Ie). Ces composés sont des inhibiteurs de protéines isoprényle transférases. L'invention se rapporte également à des compositions permettant d'inhiber les protéines isoprényle transférases et à un procédé d'inhibition des protéines isoprényle transférases.
• Copper-catalyzed decomposition of some dimethylphosphono-substituted diazoalkanes
  作者：Dietmar Seyferth、Robert S. Marmor

  DOI：10.1021/jo00800a026

  日期：1971.1